Нормативные документы по контролю качества лекарственных средств.

Нормативных документов в базе: 26823.
Дата обновления информации: 08.11.2024 11:07.

Тексты всех нормативных документов можно получить с помощью программы КОНТРОЛЬ-ФАЛЬСИФИКАТ.

Контроль-фальсификат.

Содержит информацию по фальсифицированным и запрещенным к продаже медицинским препаратам, нормативным документам по контролю качества лекарственных средств, фальсификатам, обнаруженным в розничной сети. Обновление информации в программе обычно происходит 3-4 раза в день. Дата обновления - 08.11.2024 в 11:10

Установить
Страница 506 из 537. [ Первая << 501 502 503 504 505 506 507 508 509 510 >> Последняя ]
Новое Номер Дата Документ
01И-1233/1726.05.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1233/17 от 26.05.2017 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-1233/1530.07.2015 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1233/15 от 30.07.2015 О новых данных по безопасности лекарственного препарата Микофенолат Сандоз
01И-1232/2202.12.2022 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1232/22 от 02.12.2022 Об отзыве из обращения лекарственного препарата «Кетоконазол» серии 050222 производства ООО «ЮжФарм» (Россия)
01И-1232/1916.05.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1232/19 от 16.05.2019 Об отзыве медицинского изделия
01И-1232/1726.05.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1232/17 от 26.05.2017 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-1232/1530.07.2015 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1232/15 от 30.07.2015 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
01И-1231/1916.05.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1231/19 от 16.05.2019 Об отзыве медицинского изделия
01И-1231/1726.05.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1231/17 от 26.05.2017 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-1231/1530.07.2015 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1231/15 от 30.07.2015 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
01И-1231/1414.08.2014 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1231/14 от 14.08.2014 О порядке подачи документов для получения допуска к профессиональной деятельности в Российской Федерации
01И-1230/2201.12.2022 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1230/22 от 01.12.2022 О прекращении обращения лекарственного препарата «Хлоргексидина биглюконат» серии 290322 производства ООО «Йодные Технологии и Маркетинг» (Россия)
01И-1230/1916.05.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1230/19 от 16.05.2019 Об отзыве медицинского изделия
01И-1230/1726.05.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1230/17 от 26.05.2017 Об отзыве медицинского изделия
01И-1230/1530.07.2015 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1230/15 от 30.07.2015 О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных препаратов
01И-1230/1413.08.2014 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1230/14 от 13.08.2014 О поступлении информации о выявлении недобракачественных лекарственных средств
01И-123/2306.03.2023 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-123/23 от 06.03.2023 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Магния сульфат» серии 511022 производства ООО «Славянская аптека» (Россия)
01И-123/2102.02.2021 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-123/21 от 02.02.2021 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства «Иопромид» серии NV0318IP371 производства «Новалек Фармасьютикалс Пвт.Лтд» (Индия)
01И-123/2021.01.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-123/20 от 21.01.2020 Об отзыве медицинского изделия
01И-123/1819.01.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-123/18 от 19.01.2018 О незарегистрированном медицинском изделии
01И-123/1720.01.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-123/17 от 20.01.2017 О прекращении обращения серии лекарственного средства
01И-123/1628.01.2016 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-123/16 от 28.01.2016 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
01И-123/1502.02.2015 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-123/15 от 02.02.2015 О необходимости изъятия лекарственного средства
01И-123/1411.02.2014 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-123/14 от 11.02.2014 Об изменении распололжения надписи на вторичной упаковке
01И-123/0916.03.2009 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-123/09 от 16.03.2009 Об исполнении должностными лицами Росздравнадзора полномочий по проведению контрольных мероприятий
01И-123/0801.04.2008 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-123/08 от 01.04.2008 О необходимости изъятия недоброкачественных лекарственных средств
01И-1229/1916.05.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1229/19 от 16.05.2019 Об отзыве медицинского изделия
01И-1229/1726.05.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1229/17 от 26.05.2017 Об отзыве медицинского изделия
01И-1229/1530.07.2015 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1229/15 от 30.07.2015 О возобновлении реализации лекарственного препарата
01И-1229/1413.08.2014 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1229/14 от 13.08.2014 О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
01И-1228/2201.12.2022 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1228/22 от 01.12.2022 О приостановлении сертификатов пригодности на фармацевтические субстанции
01И-1228/1916.05.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1228/19 от 16.05.2019 О внесении изменений в информационное письмо Росздравнадзора от 19.02.2019 № 01И-423/19
01И-1228/1726.05.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1228/17 от 26.05.2017 Об отзыве медицинского изделия
01И-1228/1622.06.2016 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1228/16 от 22.06.2016 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
01И-1228/1530.07.2015 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1228/15 от 30.07.2015 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
01И-1228/1413.08.2014 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1228/14 от 13.08.2014 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного препарата
01И-1227/1916.05.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1227/19 от 16.05.2019 О внесении изменений в информационное письмо Росздравнадзора от 20.02.2019 №01И-518/19
01И-1227/1726.05.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1227/17 от 26.05.2017 Об отзыве медицинского изделия
01И-1227/1621.06.2016 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1227/16 от 21.06.2016 О новых данных по безопасности медицинского изделия,регистрационное удостоверение №ФСЗ 2012/12548
01И-1227/1530.07.2015 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1227/15 от 30.07.2015 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
01И-1227/1413.08.2014 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1227/14 от 13.08.2014 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
01И-1226/1815.05.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1226/18 от 15.05.2018 О необходимости изьятия лекарственного препарата
01И-1226/1726.05.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1226/17 от 26.05.2017 О незарегистрированном медицинском изделии
01И-1226/1621.06.2016 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1226/16 от 21.06.2016 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-1226/1530.07.2015 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1226/15 от 30.07.2015 Об отзыве декларации о соответствии
01И-1226/1413.08.2014 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1226/14 от 13.08.2014 Об отзыве из обращения лекарственного средства
01И-1225/2329.12.2023 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1225/23 от 29.12.2023 О выявлении лекарственного препарата «Аденурик» («Adenuric») серий 2305010, 2305011
01И-1225/2230.11.2022 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1225/22 от 30.11.2022 Об отзыве из обращения лекарственного препарата «ГЛЮКОЗАМИН ЭВАЛАР» производства ЗАО «ЭВАЛАР» (Россия)
01И-1225/1916.05.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1225/19 от 16.05.2019 О новых данных по безопасности медицинских изделий, регистрационное удостоверение № ФСЗ 2007/00323
01И-1225/1726.05.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1225/17 от 26.05.2017 О приостановлении применения медицинского изделия
01И-1225/1530.07.2015 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1225/15 от 30.07.2015 О резуьтатах проверок
Страница 506 из 537. [ Первая << 501 502 503 504 505 506 507 508 509 510 >> Последняя ]