Нормативные документы по контролю качества лекарственных средств.

Нормативных документов в базе: 26823.
Дата обновления информации: 08.11.2024 11:07.

Тексты всех нормативных документов можно получить с помощью программы КОНТРОЛЬ-ФАЛЬСИФИКАТ.

Контроль-фальсификат.

Содержит информацию по фальсифицированным и запрещенным к продаже медицинским препаратам, нормативным документам по контролю качества лекарственных средств, фальсификатам, обнаруженным в розничной сети. Обновление информации в программе обычно происходит 3-4 раза в день. Дата обновления - 08.11.2024 в 11:10

Установить
Страница 511 из 537. [ Первая << 511 512 513 514 515 516 517 518 519 520 >> Последняя ]
Новое Номер Дата Документ
01И-1190/1811.05.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1190/18 от 11.05.2018 Решение о переводе лекарственного средства на посерийный выборочный контроль качества
01И-1190/1718.05.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1190/17 от 18.05.2017 О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных препаратов
01И-1190/1408.08.2014 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1190/14 от 08.08.2014 О медицинском изделии
01И-119/2412.02.2024 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-119/24 от 12.02.2024 О приостановлении обращения лекарственного средства "Цефтриаксон-Джодас" производтсва ООО"Руузфарма"(Россия)
01И-119/2202.02.2022 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-119/22 от 02.02.2022 О прекращении обращения серии лекарственного средства
01И-119/2021.01.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-119/20 от 21.01.2020 О прекращении обращения лекарственного средства «Нутрифлекс 70/180 липид» серии 183828051 производства «Б.Браун Мельзунген АГ» (Германия)
01И-119/1916.01.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-119/19 от 16.01.2019 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-119/1718.01.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-119/17 от 18.01.2018 О снятии лекарственного средства с посерийного выборочного контроля качества и переводе на выборочный контроль качества
01И-119/1720.01.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-119/17 от 20.01.2017 О прекращении обращения серии лекарственного средства
01И-119/1502.02.2015 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-119/15 от 02.02.2015 О новых данных по безопасности медицинского изделия
01И-119/1410.02.2014 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-119/14 от 10.02.2014 О незарегистрированном медицинском изделии
01И-119/0616.02.2006 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-119/06 от 16.02.2006 Об изъятии фальсифицированного препарата
01И-1189/1811.05.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1189/18 от 11.05.2018 О прекращении обращения серий лекарственного препарата
01И-1189/1718.05.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1189/17 от 18.05.2017 О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных препаратов
01И-1189/1522.07.2015 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1189/15 от 22.07.2015 О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
01И-1188/2224.11.2022 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1188/22 от 24.11.2022 О прекращении обращения лекарственного препарата «ЛОЗАРТАН» серии 80322 производства ООО «ПРАНАФАРМ» (Россия)
01И-1188/1811.05.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1188/18 от 11.05.2018 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
01И-1188/1718.05.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1188/17 от 18.05.2017 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
01И-1188/1522.07.2015 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1188/15 от 22.07.2015 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
01И-1187/2224.11.2022 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1187/22 от 24.11.2022 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Афлодерм®» производства «БЕЛУПО, лекарства и косметика д.д.» (Республика Хорватия)
01И-1187/1811.05.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1187/18 от 11.05.2018 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
01И-1187/1717.05.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1187/17 от 17.05.2017 О дальнейшей реализации лекарственного препарата
01И-1187/1522.07.2015 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1187/15 от 22.07.2015 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
01И-1187/1408.08.2014 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1187/14 от 08.08.2014 О возобновлении реализации лекарственного средства
01И-1186/1811.05.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1186/18 от 11.05.2018 О прекращении обращения серии лекарственного средства
01И-1186/1717.05.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1186/17 от 17.05.2017 О дальнейшей реализации лекарственного препарата
01И-1186/1522.07.2015 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1186/15 от 22.07.2015 О новых данных по безопасности медицинского изделия
01И-1186/1407.08.2014 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1186/14 от 07.08.2014 О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
01И-1185/1717.05.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1185/17 от 17.05.2017 О возобновлении реализации лекарственного препарата
01И-1184/2222.11.2022 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1184/22 от 22.11.2022 О прекращении обращения лекарственного препарата «Преднизолон Эльфа» серии PS-752 производства «Индус Фарма Пвт.Лтд» (Индия)
01И-1184/1522.07.2015 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1184/15 от 22.07.2015 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
01и-1183/1717.05.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01и-1183/17 от 17.05.2017 О прекращении обращения серии лекарственного средства
01И-1183/1522.07.2015 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1183/15 от 22.07.2015 О поступлении информации о выявлении лекарственного препарата
01И-1182/1717.05.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1182/17 от 17.05.2017 Об отзыве декларации о соответствии
01И-1182/1522.07.2015 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1182/15 от 22.07.2015 О выявлении лекарственных препаратов, вызвавших сомнение в подлинности
01И-1181/2424.10.2024 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1181/24 от 24.10.2024 Об отзыве из обращения лекарственного средства "Дексаметазон- Ферейн" серий 460322,510322 производства ПАО "Брынцалов-А"(Россия)
01И-1181/1717.05.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1181/17 от 17.05.2017 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
01И-1181/1522.07.2015 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1181/15 от 22.07.2015 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
01И-1180/2222.11.2022 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1180/22 от 22.11.2022 Об отзыве из обращения лекарственного препарата «Дигоксин» серии 050920 производства АО «Усолье-Сибирский химфармзавод» (Россия)
01И-1180/1717.05.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1180/17 от 17.05.2017 О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
01И-1180/1522.07.2015 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1180/15 от 22.07.2015 О новых данных по безопасности лекарственного препарата Атаракс
01И-1180/1405.08.2014 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1180/14 от 05.08.2014 Решение о дальнейшей реализации лекарственного препарата по результатам контроля качества
01И-118/2202.02.2022 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-118/22 от 02.02.2022 О прекращении обращения серии лекарственного препарата
01И-118/2021.01.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-118/20 от 21.01.2020 О прекращении обращения лекарственного средства «Энбрел» серии АК2804 производства «Пфайзер Айрлэнд Фармасьютикалз» (Ирландия)
01И-118/1916.01.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-118/19 от 16.01.2019 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-118/1720.01.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-118/17 от 20.01.2017 Во изменение письма Росздравнадзора от 18.01.2017 № 01И-95/17
01И-118/1627.01.2016 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-118/16 от 27.01.2016 О новых данных по безопасности медицинского изделия
01И-118/1502.02.2015 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-118/15 от 02.02.2015 О новых данных по безопасности медицинского изделия
01И-118/0616.02.2006 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-118/06 от 16.02.2006 Об изъятии фальсифицированного препарата
01И-1179/1810.05.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1179/18 от 10.05.2018 О приостановлении применения медицинского изделия
Страница 511 из 537. [ Первая << 511 512 513 514 515 516 517 518 519 520 >> Последняя ]