Нормативные документы по контролю качества лекарственных средств.

Нормативных документов в базе: 26823.
Дата обновления информации: 08.11.2024 11:07.

Тексты всех нормативных документов можно получить с помощью программы КОНТРОЛЬ-ФАЛЬСИФИКАТ.

Контроль-фальсификат.

Содержит информацию по фальсифицированным и запрещенным к продаже медицинским препаратам, нормативным документам по контролю качества лекарственных средств, фальсификатам, обнаруженным в розничной сети. Обновление информации в программе обычно происходит 3-4 раза в день. Дата обновления - 08.11.2024 в 11:10

Установить
Страница 525 из 537. [ Первая << 521 522 523 524 525 526 527 528 529 530 >> Последняя ]
Новое Номер Дата Документ
01И-1035/1525.06.2015 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1035/15 от 25.06.2015 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
01И-1034/1916.04.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1034/19 от 16.04.2019 О проведении коррекционных мероприятий медицинского изделия
01И-1034/1827.04.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1034/18 от 27.04.2018 О новых данных по безопасности медицинских изделий, регистрационное удостоверение № ФСЗ 2010/08227
01И-1034/1623.05.2016 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1034/16 от 23.05.2016 О приостановлении применения медицинского изделия
01И-1034/1525.06.2015 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1034/15 от 25.06.2015 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
01И-1033/1827.04.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1033/18 от 27.04.2018 О новых данных по безопасности медицинских изделий, регистрационное удостоверение №№ ФСЗ 2010/08634, ФСЗ 2008/02590, ФСЗ 2007/00858, РЗН 2013/1113
01И-1033/1827.04.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1033/18 от 27.04.2018 О новых данных по безхопасности медицинских изделий, регистрационные удостоверения №№ ФСЗ 2010/08634, ФСЗ 2008/02590, ФСЗ 2007/00858. РЗН 2013/1113
01И-1033/1728.04.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1033/17 от 28.04.2017 О незарегистрированных медицинских изделиях
01И-1033/1525.06.2015 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1033/15 от 25.06.2015 О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
01И-1032/1827.04.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1032/18 от 27.04.2018 О новых данных по безопасности медицинского изделия. регистрационное удостоверение № ФСЗ 2010/06651
01И-1032/1728.04.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1032/17 от 28.04.2017 О незарегистрированном медицинском изделии
01И-1032/1525.06.2015 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1032/15 от 25.06.2015 О новых данных по безопасности медицинского изделия
01И-1031/1623.05.2016 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1031/16 от 23.05.2016 О безопасном применении лекарственного препарата "Ринонорм-Тева 0,05%" и "Ринонорм -Тева 0,1%"у детей
01И-1031/1525.06.2015 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1031/15 от 25.06.2015 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
01и-1030/2227.09.2022 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01и-1030/22 от 27.09.2022 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Бетагистин» производства АО «Рафарма» (Россия)
01И-1030/1827.04.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1030/18 от 27.04.2018 О приостановлении применения медицинского изделия
01И-1030/1727.04.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1030/17 от 27.04.2017 О новых данных по безопасности медицинских изделий, регистрационное удостоверение № ФСЗ 2009/05138
01И-1030/1623.05.2016 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1030/16 от 23.05.2016 О безопасном применении лекарственных препаратов ксилометазолина и оксиметазолина
01И-1030/1525.06.2015 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1030/15 от 25.06.2015 О новых данных по безопасности лекарственного препарата Липантил 200 М
01И-103/2409.02.2024 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-103/24 от 09.02.2024 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Цефтриаксон-Джодас» серии 060421 производства ООО «Рузфарма» (Россия)
01И-103/2127.01.2021 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-103/21 от 27.01.2021 О соответствии качества лекарственного средства требованиям нормативной документации
01И-103/2021.01.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-103/20 от 21.01.2020 Об отзыве медицинского изделия
01И-103/1915.01.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-103/19 от 15.01.2019 Об отзыве медицинского изделия
01И-103/1529.01.2015 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-103/15 от 29.01.2015 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
01И-103/0706.02.2007 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-103/07 от 06.02.2007 О необходимости изъятия недоброкачественных лекарственных средств
01И-1029/2406.09.2024 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1029/24 от 06.09.2024 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Глюкоза» серии 120922 производства ООО «Славянская аптека» (Россия)
01и-1029/2227.09.2022 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01и-1029/22 от 27.09.2022 Об отзыве из обращения лекарственного I препарата «Амиодарон» серии 090921 производства ООО «Эллара» (Россия)
01И-1029/2004.06.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1029/20 от 04.06.2020 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Омнитус» серий В805310, В907896 производства «Хемофарм А.Д.» (Сербия)
01И-1029/1827.04.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1029/18 от 27.04.2018 О приостановлении применения медицинского изделия
01И-1029/1727.04.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1029/17 от 27.04.2017 Об отзыве медицинского изделия
01И-1029/1623.05.2016 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1029/16 от 23.05.2016 О новых данных по безопасности лекарственного препарата Эриведж
01И-1029/1525.06.2015 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1029/15 от 25.06.2015 О новых данных по безопасности лекарственного препарата Трайкор
01и-1028/2227.09.2022 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01и-1028/22 от 27.09.2022 Об отзыве из обращения лекарственного препарата «Беллалгин» серии 60821 производства ОАО «ДАЛЬХИМФАРМ» (Россия)
01И-1028/2004.06.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1028/20 от 04.06.2020 Об отзыве из обращения лекарственных средств
01И-1028/1827.04.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1028/18 от 27.04.2018 О приостановлении применения медицинского изделия
01И-1028/1620.05.2016 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1028/16 от 20.05.2016 Об отзыве декларации о соответствии
01И-1028/1525.06.2015 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1028/15 от 25.06.2015 О новых данных по безопасности медицинского изделия
01и-1027/2227.09.2022 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01и-1027/22 от 27.09.2022 Об отзыве из обращения лекарственного препарата «Йодопирон» серии 200422 производства ООО «ЮжФарм» (Россия)
01И-1027/2004.06.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1027/20 от 04.06.2020 О прекращении обращения лекарственного средства «Доцетаксел» серии DСТ201901/р-ль SDCT201901 производства «ТерДоз Фарма Прайвит Лимитед» (Индия)
01И-1027/1827.04.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1027/18 от 27.04.2018 О приостановлении применения медицинского изделия
01И-1027/1620.05.2016 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1027/16 от 20.05.2016 Решение о прекращении обращения серии лекарственных средств
01И-1027/1525.06.2015 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1027/15 от 25.06.2015 О новых данных по безопасности медицинского изделия
01и-1026/2323.11.2023 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01и-1026/23 от 23.11.2023 О выявлении фальсифицированного лекарственного препарата «Диспорт®» серии U00307
01и-1026/2227.09.2022 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01и-1026/22 от 27.09.2022 об отзыве из обращения лекарственного препарата «Нурофен® Форте» серий МТ364, MJ893 производства «Рекитт Бенкизер Хелскэр Интернешнл Лтд» (Великобритания)
01И-1026/2004.06.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1026/20 от 04.06.2020 Во изменение письма Росздравнадзора от 01.06.2020 № 01И-1013/20
01И-1026/1827.04.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1026/18 от 27.04.2018 О приостановлении применения медицинского изделия
01И-1026/1827.04.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1026/18 от 27.04.2018 О приостановлении применения медицинского изделия
01И-1026/1417.07.2014 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1026/14 от 17.07.2014 О новых данных по безопасности медицинского изделия
01И-1025/2227.09.2022 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1025/22 от 27.09.2022 В дополнение к письму от 15.09.2022 № 01И-983/22 Росздравнадзора
01И-1025/1827.04.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1025/18 от 27.04.2018 О приостановлении применения медицинского изделия
Страница 525 из 537. [ Первая << 521 522 523 524 525 526 527 528 529 530 >> Последняя ]