Нормативные документы по контролю качества лекарственных средств.

Нормативных документов в базе: 26823.
Дата обновления информации: 08.11.2024 11:07.

Тексты всех нормативных документов можно получить с помощью программы КОНТРОЛЬ-ФАЛЬСИФИКАТ.

Контроль-фальсификат.

Содержит информацию по фальсифицированным и запрещенным к продаже медицинским препаратам, нормативным документам по контролю качества лекарственных средств, фальсификатам, обнаруженным в розничной сети. Обновление информации в программе обычно происходит 3-4 раза в день. Дата обновления - 08.11.2024 в 11:10

Установить
Страница 520 из 537. [ Первая << 511 512 513 514 515 516 517 518 519 520 >> Последняя ]
Новое Номер Дата Документ
01И-1087/1922.04.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1087/19 от 22.04.2019 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
01И-1087/1828.04.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1087/18 от 28.04.2018 О прекращении обращения серии лекарственного средства
01И-1087/1602.06.2016 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1087/16 от 02.06.2016 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
01И-1087/1506.07.2015 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1087/15 от 06.07.2015 Об отзыве деклараций о соответствии
01И-1086/1828.04.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1086/18 от 28.04.2018 О прекращении обращения серии лекарственного средства
01И-1086/1628.05.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1086/16 от 28.05.2018 О прекращении обращения серии лекарственного средства
01И-1086/1602.06.2016 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1086/16 от 02.06.2016 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
01И-1086/1506.07.2015 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1086/15 от 06.07.2015 Об отзыве деклараций о соответствии
01И-1085/2124.08.2021 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1085/21 от 24.08.2021 Об отзыве из обращения лекарственных препаратов
01И-1085/1828.04.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1085/18 от 28.04.2018 О прекращении обращения серии лекарственного средства
01И-1085/1602.06.2016 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1085/16 от 02.06.2016 О приостановлении реализиции лекарственного препарата
01И-1084/2212.10.2022 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1084/22 от 12.10.2022 О прекращении обращения лекарственного препарата «Аминокапроновая кислота» серии 30321 производства ПАО «Биосинтез» (Россия)
01И-1084/2124.08.2021 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1084/21 от 24.08.2021 О возобновлении реализации лекарственного препарата «Натальсид®» серии 871020
01И-1084/1828.04.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1084/18 от 28.04.2018 Об отзыве из обращения лекаственного препарата
01И-1084/1602.06.2016 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1084/16 от 02.06.2016 О возобновлении реализации лекарственного препарата
01И-1083/1918.04.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1083/19 от 18.04.2019 О прекращении обращения серии лекарственного средства
01И-1083/1828.04.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1083/18 от 28.04.2018 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
01И-1083/1602.06.2016 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1083/16 от 02.06.2016 О возобновлении реализации лекарственного препарата
01И-1083/1503.07.2015 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1083/15 от 03.07.2015 О выявлении лекарственных препаратов, вызвавших сомнение в подлинности
01И-1082/1918.04.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1082/19 от 18.04.2019 О прекращении обращения серии лекарственного средства
01И-1082/1828.04.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1082/18 от 28.04.2018 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
01И-1082/1602.06.2016 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1082/16 от 02.06.2016 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
01И-1082/1503.07.2015 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1082/15 от 03.07.2015 О выявлении лекарственных препаратов, вызвавших сомнение в подлинности
01И-1082/1425.07.2014 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1082/14 от 25.07.2014 Об отзыве продукции
01И-1081/1918.04.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1081/19 от 18.04.2019 Об отзыве из обращения лекарственного средства "Интраконазол"
01И-1081/1828.04.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1081/18 от 28.04.2018 Об отзыве медицинского изделия
01И-1081/1602.06.2016 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1081/16 от 02.06.2016 О возобновлении реализации лекарственного препарата
01И-1081/1503.07.2015 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1081/15 от 03.07.2015 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
01и-1080/2305.12.2023 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01и-1080/23 от 05.12.2023 О выявлении фальсифицированного лекарственного препарата «Полайви»
01И-1080/2212.10.2022 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1080/22 от 12.10.2022 О прекращении обращения лекарственного средства «Анальгин» серии 050620 производства АО «Усолье-Сибирский химфармзавод» (Россия)
01И-1080/1918.04.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1080/19 от 18.04.2019 Об отзыве из обращения лекарственного средства "УГОЛЬ АКТИВИРОВАННЫЙ АВЕКСИМА"
01И-1080/1601.06.2016 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1080/16 от 01.06.2016 О незарегистрированном медицинском изделии
01И-1080/1503.07.2015 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1080/15 от 03.07.2015 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
01И-1080/1425.07.2014 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1080/14 от 25.07.2014 О незарегистрированном медициском изделии
01И-108/1529.01.2015 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-108/15 от 29.01.2015 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
01И-108/0708.02.2007 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-108/07 от 08.02.2007 Об изъятии фальсифицированного лекарственного средства
01И-108/0614.02.2006 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-108/06 от 14.02.2006 О приостановлении обращения препарата
01И-108/0515.03.2005 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-108/05 от 15.03.2005 Об изъятии забракованных лекарственных средств
01и-1079/2305.12.2023 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01и-1079/23 от 05.12.2023 О прекращении обращения лекарственного средства «Бисакодил-Хемофарм» серии 13КН4А
01И-1079/1601.06.2016 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1079/16 от 01.06.2016 О незарегистрированных медицинских изделиях
01И-1079/1503.07.2015 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1079/15 от 03.07.2015 О выявлении лекарственных препаратов, вызвавших сомнение в подлинности
01И-1079/1425.07.2014 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1079/14 от 25.07.2014 О незарегистрированном медицинском изделии
01И-1078/2425.09.2024 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1078/24 от 25.09.2024 О прекращении обращения лекарственного средства «Бензиэль» серии 260923 производства ЗАО «Канонфарма продакшн» (Россия)
01и-1078/2305.12.2023 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01и-1078/23 от 05.12.2023 О прекращении обращения лекарственного средства «Бисакодил-Хемофарм» серий 132RVA, 137F8A
01И-1078/2211.10.2022 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1078/22 от 11.10.2022 0 возобновлении реализации лекарственного средства «Цефтриаксон» серии 7481221 производства ПАО «Биосинтез» (Россия)
01И-1078/1918.04.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1078/19 от 18.04.2019 Об отзыве медицинского изделия
01И-1078/1828.04.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1078/18 от 28.04.2018 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-1078/1601.06.2016 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1078/16 от 01.06.2016 О незарегистрированных медицинских изделиях
01И-1078/1503.07.2015 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1078/15 от 03.07.2015 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
01И-1077/2425.09.2024 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1077/24 от 25.09.2024 О прекращении обращения лекарственного средства «ДОПЕРАМИД-АЛИУМ» серии 170324 производства АО «АЛИУМ» (Россия)
Страница 520 из 537. [ Первая << 511 512 513 514 515 516 517 518 519 520 >> Последняя ]