Нормативные документы по контролю качества лекарственных средств.

Нормативных документов в базе: 26625.
Дата обновления информации: 01.03.2024 10:48.

Тексты всех нормативных документов можно получить с помощью программы КОНТРОЛЬ-ФАЛЬСИФИКАТ.

Новое Номер Дата Документ
01И-1223/1916.05.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1223/19 от 16.05.2019 О новых данных по безопасности медицинских изделий, регистрационные удостоверения № ФСЗ 2009/04461, ФСЗ 2009/04460
01И-1223/1726.05.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1223/17 от 26.05.2017 О приостановлении применения медицинского изделия
01И-1223/1621.06.2016 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1223/16 от 21.06.2016 О маркировке медицинских изделий
01И-1223/1530.07.2015 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1223/15 от 30.07.2015 О новых данных по безопасности лекарственного препарата Дакоген
01И-1223/1413.08.2014 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1223/14 от 13.08.2014 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
01И-1222/2329.01.2024 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1222/23 от 29.01.2024 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Норэпинефрин» серии 551221
01И-1222/2329.12.2023 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1222/23 от 29.12.2023 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Норэпинефрин» серии 551221
01И-1222/1916.05.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1222/19 от 16.05.2019 О новых данных по безопасности медицинских изделий, регистрационное удостоверение № ФСЗ 2011/11151
01И-1222/1815.05.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1222/18 от 15.05.2018 Об изменении инструкции по медицинскому применению лекарственного средства "Клопидогрел-С3"
01И-1222/1621.06.2016 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1222/16 от 21.06.2016 О незарегистрированном медицинском изделии
01И-1222/1413.08.2014 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1222/14 от 13.08.2014 Об отзыве из обращения лекарственного средства
01И-1221/1916.05.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1221/19 от 16.05.2019 О новых данных по безопасности медицинских изделий, регистрационное удостоверение № ФСЗ 2011/09774
01И-1221/1726.05.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1221/17 от 26.05.2017 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
01И-1221/1413.08.2014 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1221/14 от 13.08.2014 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
01И-1220/1916.05.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1220/19 от 16.05.2019 О новых данных по безопасности медицинских изделий, регистрационное удостоверение № ФСЗ 2010/07653
01И-1220/1811.05.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1220/18 от 11.05.2018 О приостановлении применения медицинского изделия
01И-1220/1726.05.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1220/17 от 26.05.2017 О прекращении действия декларации о соответствии
01И-122013.08.2014 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1220 от 13.08.2014 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
01И-122/1916.01.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-122/19 от 16.01.2019 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-122/1720.01.2017 Письмо Роспотребнадзора РФ №01И-122/17 от 20.01.2017 О прекращении обращения серии лекарственного средства
01И-122/1628.01.2016 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-122/16 от 28.01.2016 О новых данных по безопасности лекарственного препарата Викейра Пак
01И-122/1502.02.2015 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-122/15 от 02.02.2015 Во изменение письма Росздравнадзора от 28.01.2015 №01И-98/15
01И-122/1411.02.2014 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-122/14 от 11.02.2014 О незарегистрированном медицинском изделии
01И-1219/1916.05.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1219/19 от 16.05.2019 О фальсифицированном медицинском изделии
01И-1219/1811.05.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1219/18 от 11.05.2018 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-1219/1621.06.2016 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1219/16 от 21.06.2016 О приостановлении применения медицинского изделия
01И-1219/1529.07.2015 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1219/15 от 29.07.2015 О новых данных по безопасности медицинского изделия
01И-1219/1413.08.2014 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1219/14 от 13.08.2014 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
01И-1218/1916.05.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1218/19 от 16.05.2019 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-1218/1621.06.2016 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1218/16 от 21.06.2016 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-1218/1529.07.2015 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1218/15 от 29.07.2015 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
01И-1218/1413.08.2014 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1218/14 от 13.08.2014 Во изменение письма Росздравнадзора от 17.07.2014
01И-1217/1916.05.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1217/19 от 16.05.2019 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-1217/1811.05.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1217/18 от 11.05.2018 О новых данных по безопасности медицинских изделий, регистрационное удостоверение № ФСЗ 2012/13034
01И-1217/1621.06.2016 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1217/16 от 21.06.2016 О незарегистрированном медицинском изделии
01И-1217/1529.07.2015 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1217/15 от 29.07.2015 О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
01И-1217/1413.08.2014 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1217/14 от 13.08.2014 О проведении семинара " Клинические испытания медицинских изделий "
01И-1216/1916.05.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1216/19 от 16.05.2019 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-1216/1811.05.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1216/18 от 11.05.2018 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-1216/1621.06.2016 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1216/16 от 21.06.2016 О незарегистрированном медицинском изделии
01И-1216/1529.07.2015 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1216/15 от 29.07.2015 О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
01И-1216/1413.08.2014 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1216/14 от 13.08.2014 Решщение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
01И-1215/1916.05.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1215/19 от 16.05.2018 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-1215/1811.05.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1215/18 от 11.05.2018 Об отмене действия информационного письма от 13.02.2018 № 01И-331/18 и изъятии из обращения отдельных партий медицинского изделия
01И-1215/1621.06.2016 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1215/16 от 21.06.2016 О незарегистрированном медицинском изделии
01И-1215/1528.07.2015 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1215/15 от 28.07.2015 О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
01И-1215/1413.08.2014 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1215/14 от 13.08.2014 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
01И-1214/2328.12.2023 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1214/23 от 28.12.2023 О прекращении обращения лекарственного средства «Цитрамон П» серии 170622 производства ОАО «Дальхимфарм» (Россия)
01И-1214/2127.09.2021 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1214/21 от 27.09.2021 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного препарата «Бифиформ» серии EL6806
01И-1214/1916.05.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1214/19 от 16.05.2019 О недоброкачественном медицинском изделии