Нормативные документы по контролю качества лекарственных средств.

Нормативных документов в базе: 26669.
Дата обновления информации: 24.04.2024 17:40.

Тексты всех нормативных документов можно получить с помощью программы КОНТРОЛЬ-ФАЛЬСИФИКАТ.

Контроль-фальсификат.

Содержит информацию по фальсифицированным и запрещенным к продаже медицинским препаратам, нормативным документам по контролю качества лекарственных средств, фальсификатам, обнаруженным в розничной сети. Обновление информации в программе обычно происходит 3-4 раза в день. Дата обновления - 24.04.2024 в 17:40

Установить
Страница 455 из 534. [ Первая << 451 452 453 454 455 456 457 458 459 460 >> Последняя ]
Новое Номер Дата Документ
02И-2596/1801.11.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-2596/18 от 01.11.2018 О соответствии качества лекарсвтенного средства требованиям нормативной документации
02И-2594/1801.11.2018 Информационное письмо ТО Росздравнадзора №02И-2594/18 от 01.11.2018 О лекарственных препаратах в ФГИС МДЛП
168702.11.2018 Реестры оптовиков Воронежский ЦКК и СЛС №1687 от 02.11.2018 Реестр фармацевтических организаций оптового звена, осуществляющих регистрацию и выборочный посерийный контроль качества субстанций
02И-2609/1802.11.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-2609/18 от 02.11.2018 Об отзыве из обращения лекарственных препаратов
02И-2608/1802.11.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-2608/18 от 02.11.2018 О прекращении действия декларации о соответствии
01И-2600/1802.11.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2600/18 от 02.11.2018 О приостановлении применения медицинского изделия
01И-2604/1802.11.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2604/18 от 02.11.2018 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-2605/1802.11.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2605/18 от 02.11.2018 О приостановлении применения медицинского изделия
01И-2606/1802.11.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2606/18 от 02.11.2018 О приостановлении применения медицинского
01И-2607/1802.11.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2607/18 от 02.11.2018 О приостановлении применения медицинского изделия
01И-2611/1802.11.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2611/18 от 02.11.2018 О приостановлении медицинского изделия
01И-2612/1802.11.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2612/18 от 02.11.2018 О приостановлении применения медицинского
01И-2612/1802.11.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2612/18 от 02.11.2018 О приостановлении применения медицинского изделия
01И-2607/1802.11.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2607/18 от 02.11.2018 О приостановлении применения медицинского изделия
01И-2603/1802.11.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2603/18 от 02.11.2018 Об отмене действия информационного письма от 11.07.2018 №01И-1721/18 и изъятии из обращения отдельных партий медицинских изделий
Октябрь 201806.11.2018 Отчет в БУ ВО Воронежский ЦКК и СЛC №Октябрь 2018 от 06.11.2018 Отчет за октябрь 2018
02И-26114/1806.11.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-26114/18 от 06.11.2018 Во изменение писем Росздравнадзора от 31.10.2018 №01И-2545/18, от 31.10.2018 №01И-2547/18
02И-2616/1806.11.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-2616/18 от 06.11.2018 О новых данных по безопасности медицинских изделий, регистрационное удостоверение № РЗН 2017/5891
02И-2617/1806.11.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-2617/18 от 06.11.2018 О недоброкачественном медицинском изделии
02И-2618/1806.11.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-2618/18 от 06.11.2018 О фальсифицированном медицинском изделии
02И-2619/1806.11.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-2619/18 от 06.11.2018 О незарегистрированном медицинском изделии
02И-2620/1806.11.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-2620/18 от 06.11.2018 О незарегистрированном медицинском изделии
02И-2620/1806.11.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-2620/18 от 06.11.2018 О незарегистрированном медицинском изделии
02И-2619/1806.11.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-2619/18 от 06.11.2018 О незарегистрированном медицинском изделии
02И-2618/1806.11.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-2618/18 от 06.11.2018 О фальсифицированном медицинском изделии
02И-2617/1806.11.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-2617/18 от 06.11.2018 О недоброкачественном медицинском изделии
02И-2616/1806.11.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-2616/18 от 06.11.2018 О новых данных по безопасности медицинских изделий, регистрационное удостоверение № РЗН 2017/5891
02И-2624/1807.11.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-2624/18 от 07.11.2018 О соответствии качества лекарственного средства требованиям нормативной документации
02И-2622/1807.11.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-2622/18 от 07.11.2018 О соответствии качества лекарственного средства требованиям нормативной документации
02И-2621/1807.11.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-2621/18 от 07.11.2018 О снятии лекарственного средства с посерийного выборочного контроля качества и переводе на выборочный контроль качества
02И-2623/1807.11.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-2623/18 от 07.11.2018 ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ ПИСЬМО .11.2018 г. № 01И-/18 О снятии лекарственного средства с посерийного выборочного контроля качества и переводе на выборочный контроль качества
02И-2634/1808.11.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-2634/18 от 08.11.2018 О прекращении обращения серии лекарственного средства
02И-2635/1808.11.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-2635/18 от 08.11.2018 О прекращении обращения серии лекарственного средства
02И-2628/1808.11.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-2628/18 от 08.11.2018 О гражданском обороте лекарственного средства "Диара"
02И-2629/1808.11.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-2629/18 от 08.11.2018 О лекарственном средстве "Грудной сбор №1"
02И-2631/1808.11.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-2631/18 от 08.11.2018 Об изменении дизайна вторичной упаковки лекарственного средства "Лоратадин"
02И-2631/1808.11.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-2631/18 от 08.11.2018 Об изменении дизайна упаковки лекарственных средств "Топамакс капсулы 15 мг, 25 мг", "Топамакс капсулы 50мг"
02И-2632/1808.11.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-2632/18 от 08.11.2018 Об изменении дизайна упаковочных материалов лекарственного средства "Аторвастатин-С3"
02И-2633/1808.11.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-2633/18 от 08.11.2018 Об изменении дизайна вторичной упаковки лекарственного
02И-2627/1808.11.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-2627/18 от 08.11.2018 О недоброкачественном медицинском изделии
02И-2627/1808.11.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-2627/18 от 08.11.2018 О недоброкачественном медицинском изделии
02И-2637/1809.11.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-2637/18 от 09.11.2018 Об отзыве из обращения лекарственного средства "Пангрол"
02И-2669/1809.11.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-2669/18 от 09.11.2018 Решение о переводе лекарственного средства на посерийный выборочный контроль качества
02И-2670/1809.11.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-2670/18 от 09.11.2018 О снятии лекарственного средства с посерийного выборочного контроля качества и переводе на выборочный контроль качества
02И-2668/1809.11.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-2668/18 от 09.11.2018 Решение о переводе лекарственного средства на посерийный выборочный контроль качества
02И-2671/1809.11.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-2671/18 от 09.11.2018 О соответствии качества лекарственного средства требованиям нормативной документации
02B-2642/1809.11.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02B-2642/18 от 09.11.2018 Об изменении дизайна вторичной упаковки лекарственного средства "Розувастатин"
02И-2643/1809.11.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-2643/18 от 09.11.2018 Об изменении дизайна вторичной упаковки лекарственного препарата "Эпрекс, раствор для внутривенного и подкожного введения 1000 МЕ/0,5 мл, 2000 МЕ/0,5 мл, 4000 МЕ/0,4 мл"
02И-2641/1809.11.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-2641/18 от 09.11.2018 Об изменении дизайна первичной и вторичной упаковок лекарственного средства "Офтан Катахром"
02И-2673/1809.11.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-2673/18 от 09.11.2018 О прекращении обращения серий лекарственного средства
Страница 455 из 534. [ Первая << 451 452 453 454 455 456 457 458 459 460 >> Последняя ]