Нормативные документы по контролю качества лекарственных средств.

Нормативных документов в базе: 26670.
Дата обновления информации: 26.04.2024 16:25.

Тексты всех нормативных документов можно получить с помощью программы КОНТРОЛЬ-ФАЛЬСИФИКАТ.

Контроль-фальсификат.

Содержит информацию по фальсифицированным и запрещенным к продаже медицинским препаратам, нормативным документам по контролю качества лекарственных средств, фальсификатам, обнаруженным в розничной сети. Обновление информации в программе обычно происходит 3-4 раза в день. Дата обновления - 02.05.2024 в 11:19

Установить
Страница 438 из 534. [ Первая << 431 432 433 434 435 436 437 438 439 440 >> Последняя ]
Новое Номер Дата Документ
02И-1708/1806.07.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-1708/18 от 06.07.2018 Об изменении дизайна упаковочных материалов лекарственного средства "Моксонидин-СЗ"
509.07.2018 Уведомление Воронежский ЦКК и СЛС №5 от 09.07.2018 Уведомление о несоответствие требованиям НД Викасол
01И-1714/1809.07.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1714/18 от 09.07.2018 О прекращении действия сертификата соответствия
01И-1699/1806.07.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1699/18 от 06.07.2018 О прекращении обращения серии лекарственного средства
01И-1700/1806.07.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1700/18 от 06.07.2018 О прекращении обращения серии лекарственного препарата
01И-1690/1806.07.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1690/18 от 06.07.2018 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
01И-1698/1806.07.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1698/18 от 06.07.2018 О прекращении обращения серии лекарственного препарата
01И-1697/1806.07.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1697/18 от 06.07.2018 О прекращении обращения серии лекарственного средства
01И-1696/1806.07.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1696/18 от 06.07.2018 О прекращении обращения серий лекарственного средства
01И-1695/1806.07.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1695/18 от 06.07.2018 О прекращении обращения серий лекарственного средства
01И-1347/1829.05.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1347/18 от 29.05.2018 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-1348/1829.05.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1348/18 от 29.05.2018 Об отмене информационного письма Росздравнадзора от 07.12.2017 №01И-3044/17 и изъятии из обращения отдельной партии медицинского изделия
01И-1349/1829.05.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1349/18 от 29.05.2018 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-1350/1829.05.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1350/18 от 29.05.2018 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-1351/1829.05.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1351/18 от 29.05.2018 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-1352/1829.05.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1352/18 от 29.05.2018 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-1353/1829.05.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1353/18 от 29.05.2018 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-1354/1829.05.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1354/18 от 29.05.2018 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-1355/1829.05.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1355/18 от 29.05.2018 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-1356/1829.05.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1356/18 от 29.05.2018 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-1357/1829.05.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1357/18 от 29.05.2018 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-1726/1811.07.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1726/18 от 11.07.2018 О прекращении обращения серии лекарственного средства
01И-1728/1811.07.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1728/18 от 11.07.2018 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
01И-1729/1811.07.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1729/18 от 11.07.2018 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
01И-1730/1811.07.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1730/18 от 11.07.2018 О прекращении действия декларации о соответствии
01И-1727/1811.07.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1727/18 от 11.07.2018 О соответствии качества лекарственного средства требованиям нормативной документации
01И-1359/1829.05.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1359/18 от 29.05.2018 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-1361/1829.05.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1361/18 от 29.05.2018 О приостановлении применения медицинского изделия
01И-1373/1830.05.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1373/18 от 30.05.2018 О фальсифицированном медицинском изделии
01И-1374/1830.05.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1374/18 от 30.05.2018 Об отзыве медицинского изделия
01И-1375/1830.05.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1375/18 от 30.05.2018 Об отзыве медицинского изделия
01И-1376/1830.05.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1376/18 от 30.05.2018 Об отзыве и/или замене медицинского изделия
01И-1377/1830.05.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1377/18 от 30.05.2018 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-137830.05.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1378 от 30.05.2018 О незарегистрированном медицинском изделии
01И-1379/1830.05.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1379/18 от 30.05.2018 О незарегистрированном медицинском изделии
01И-1400/1804.06.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1400/18 от 04.06.2018 Об отзыве медицинского изделия
03И-1401/1804.06.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №03И-1401/18 от 04.06.2018 Об отзыве медицинского изделия
03И-1403/1804.06.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №03И-1403/18 от 04.06.2018 О новых данных по безопасности медицинских изделий, регистрационное удостоверение № РЗН 2016/4173
03И-1404/1804.06.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №03И-1404/18 от 04.06.2018 О новых данных по безопасности медицинских изделий, регистрационное удостоверение ФСЗ 2009/05388
03И-1402/1804.06.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №03И-1402/18 от 04.06.2018 О внесении изменений в информационное письмо Росздравнадзора от 15.03.2018 № 01И-640/18
02И-1429/1806.06.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-1429/18 от 06.06.2018 Об отзыве медицинского изделия
02И-1428/1806.06.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-1428/18 от 06.06.2018 Об отзыве медицинского изделия
02И-1427/1806.06.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-1427/18 от 06.06.2018 Об отзыве медицинского изделия
02И-1426/1806.06.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-1426/18 от 06.06.2018 Об отзыве медицинского изделия
02И-1424/1806.06.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-1424/18 от 06.06.2018 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-1468/1815.06.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1468/18 от 15.06.2018 Об отзыве медицинского изделия
01И-1467/1815.06.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1467/18 от 15.06.2018 Об отзыве медицинского изделия
01И-1465/1815.06.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1465/18 от 15.06.2018 Об отзыве медицинского изделия
01И-1464/1815.06.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1464/18 от 15.06.2018 Об отзыве медицинского изделия
01И-1456/1814.06.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1456/18 от 14.06.2018 О внесении изменений в информационное письмо Росздравнадзора от 05.03.2018 № 01И-577/18
Страница 438 из 534. [ Первая << 431 432 433 434 435 436 437 438 439 440 >> Последняя ]