Новости
Об отзыве из обращения лекарственного средства «Ликопид» серии 010121 производства ООО «Скопинфарм» (Россия)16.08.2022
Обновлен государственный реестр лекарственных средств15.08.2022
Об отзыве из обращения лекарственного препарата «Мексикор®» серии 280821 производства ООО Фирма «ФЕРМЕНТ» (Россия)10.08.2022
О соответствии качества лекарственного средства требованиям нормативной документации10.08.2022
О возобновлении выпуска лекарственного средства «Лозап®АМ»10.08.2022
О приостановлении реализации лекарственного средства «Полимиксин В» серии JD308710.08.2022
Информационное письмо.Перечень уполномоченных по качеству оптовых фармацевтических организаций.10.08.2022
Информационное письмо.Перечень фармацевтических организаций- постовщиков, выполняющих требования контроля качества.10.08.2022
Обновлен государственный реестр лекарственных средств08.08.2022
О прекращении обращения лекарственного средства «Амиодарон» серии 181119 производства ООО «Эллара» (Россия)05.08.2022
О прекращении обращения лекарственного средства «Омепразол» серии 140222 производства ОАО «Синтез» (Россия)05.08.2022
О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного препарата «Мексикор®» серии 280821 производства ООО Фирма «ФЕРМЕНТ» (Россия)03.08.2022
Об отзыве из обращения лекарственного средства «Энам®» производства «Д-р Редди'с Лабораторис Лтд» (Индия)03.08.2022
Об отзыве из обращения лекарственных препаратов Моксонидин03.08.2022
Информационное письмо о размещении графика мониторинга на август 202202.08.2022
Об отзыве из обращения лекарственного средства «Разо®» производства «Д-р Редди'с Лабораторис Лтд» (Индия)02.08.2022
О прекращении обращения лекарственного препарата «Мукалтин» серии 370422 производства АО «Татхимфармпрепараты» (Россия)02.08.2022
О прекращении обращения лекарственного препарата «Анальгин» серии 110620 производства АО «Усолье-Сибирский химфармзавод» (Россия)02.08.2022
Об отзыве из обращения лекарственного препарата «Амиодарон» серии 010121 производства ООО «Эллара» (Россия)02.08.2022
О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного препарата «РИНИТОЛ ЭДАС-131» серии 131072102.08.2022
Информационное письмо.Реестр фармацевтических организаций оптового звена, осуществляющих регистрацию и выборочный посерийный контроль качества фарм.субстанций в БУ ВО "Воронежский ЦКК и СЛС"01.08.2022
Обновлен государственный реестр лекарственных средств01.08.2022
Об отзыве из обращения лекарственного средства «Парацетамол Велфарм» серии 141020 производства ООО «Велфарм» (Россия)28.07.2022
О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного препарата «Боярышника плоды» серии 01012128.07.2022
О прекращении обращения лекарственного препарата «Амиодарон» серии 010121 производства ООО «Эллара» (Россия)28.07.2022
О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного препарата Полимиксин В27.07.2022
Об отзыве из обращения лекарственного средства «Облепиховое масло» серии 641121 производства АО «Нижфарм» (Россия)27.07.2022
О прекращении обращения лекарственного препарата Раствор фурациллина27.07.2022
Об отзыве из обращения лекарственного средства «Рапиклав®» серии EVR100005 производства «Ипка Лабораториз Лтд» (Индия)27.07.2022
Отзыв из обращения лекарственного средства «Цераксон» серии R017R3 производства «Феррер Интернасьональ С.А.» (Испания)27.07.2022
О приостановлении обращения лекарственного препарата "Дриптан"27.07.2022
Отозван из обращения лекарственный препарат «Дигидротахистерол» серии 040321 производства ЗАО «НПК ЭХО» (Россия)27.07.2022
Обновлен государственный реестр лекарственных средств25.07.2022
Реализацией эксперимента по онлайн-продаже рецептурных лекарств займется Минздрав.22.07.2022
О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного препарата «Нурофен® Форте» серии ММЗЗ1 производства «Рекитт Бенкизер Хелскэр Интернешнл Лтд» (Великобритания)21.07.2022
ЦРПТ сообщил об обеспеченности лекарствами от COVID-19 в случае роста заболеваемости.20.07.2022
Обновлен государственный реестр лекарственных средств18.07.2022
О прекращении обращения серии лекарственного препарата Раствор фурациллина 0,02%18.07.2022
О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных препаратов15.07.2022
О возобновлении реализации лекарственного препарата15.07.2022
0 поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного препарата «ПАНУМ®» серий PPI20020, PPI2101413.07.2022
Обновлен государственный реестр лекарственных средств11.07.2022
Об изменении кода EAN-13 лекарственного средства «Мидокалм-Рихтер» производства ОАО «Гедеон Рихтер», Венгрия11.07.2022
О прекращении обращения серии лекарственного препарата Раствор натрия хлорида08.07.2022
О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного препарата «Метрогил Плюс» серии РРС0003З08.07.2022
О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного препарата «Перхотал» серии 002/06/101 производства «Джепак Интернейшенл» (Индия)08.07.2022
О прекращении обращения серии лекарственного препарата08.07.2022
О прекращении обращения недоброкачественного лекарственного препарата «Преднизолон Эльфа» серии PS-710 производства «Индус Фарма Пвт.Лтд» (Индия)08.07.2022
Об отзыве из обращения лекарственного средства «Бакперазон» серии В02/21/101 производства «Джепак Интернейшенл» (Индия)08.07.2022
Об отзыве из обращения лекарственного средства «Итраконазол» серии 0702109 производства «Русан Фарма Лтд» (Индия)08.07.2022