Новости
Росздравнадзор сообщает, что в письме №01И-1897/20 от 06.10.2020 была неправильно указана дозировка препарата Веро-Эпоэтин.12.10.2020
Отзыв из обращения лекарственного препарата «Красавки экстракт» серии 120519 производства ПАО «Биосинтез» (Россия)12.10.2020
Отзыв из обращения лекарственного средства «Гептор»08.10.2020
В связи с выявлением несоответствия качества АО «ВЕРОФАРМ» отзывает «Гинос»08.10.2020
Приостановлена реализация лекарственного средства «СОВИГРИПП» серии 26072007.10.2020
Отзыв из обращения лекарственного средства «Мотилак»07.10.2020
Прекращено обращение лекарственного средства «Мукалтин» серии 040420 производства ЗАО «Московская фармацевтическая фабрика» (Россия)07.10.2020
Отзывается из обращения лекарственное средство «Веро-Эпоэтин»07.10.2020
АО «ВЕРОФАРМ», отзывает из обращения несколько серий лекарственного средства «Церепро»07.10.2020
Обновлен государственный реестр лекарственных средств05.10.2020
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения обновила Методические рекомендации по работе с маркированными лекарственными препаратами.05.10.2020
ООО «ВЕРОФАРМ» отозывает из обращения Веро-метотрексат и Веро-метотрексат05.10.2020
Обновлен государственный реестр лекарственных средств01.10.2020
Изъятие из обращения лекарственного средства «ЭЙСИПИ»29.09.2020
Из обращения изымается лекарственный препарат «Инвега» серии JBZTN0029.09.2020
Несколько серий препарата Карбоплатин-ЛЭНС не соответствуют требованиям нормативной документации29.09.2020
Прекращено обращение лекарственного средства «ЛОРЕТА» серии 1903169В производства «Синтон Испания С.Л.» (Испания)29.09.2020
ООО «ВЕРОФАРМ» отзывает «Верозомиб» серии 4121829.09.2020
Из-за выявления примесей Росздравнадзором отозвано лекарственноое средство «Даунорубицин-ЛЭНС»29.09.2020
Постановление правительства РФ №1447 от 15.09.2020 Об утверждении Правил уничтожения изъятых фальсифицированных лекарственных средств.28.09.2020
В России утверждены новые правила уничтожения изъятых фальсифицированных, недоброкачественных и контрафактных лекарств28.09.2020
Обновлен государственный реестр лекарственных средств28.09.2020
Изымается из оборота «Лизобакт» серии 9685 производства «Босналек АО» (Босния и Герцеговина)25.09.2020
Обновлен государственный реестр лекарственных средств23.09.2020
Во всех учреждениях необходимо провести проверку на наличиеи фальсифицированного лекарственного препарата «Азарга, капли глазные 5 мл, флакон-капельницы «Droptainer»23.09.2020
Посторонние примеси обнаружены в препарате «Долак» серии ЕТ168Е9003 производства «Кадила Фармасьютиклз Лимитед» (Индия)23.09.2020
В связи с выявлением несоответствия подлинности изымаются из оборота несколько серий лекарственного средства «Лизобакт»23.09.2020
Вакцина туберкулезная (БЦЖ), лиофилизат для приготовления суспензии для внутрикожного введения 0,05 мг/доза 0,5 мг (10 доз) - ампулы (5 шт.) - изъятие из обращения и уничтожение.23.09.2020
Изымается из обращения «Кларуктам» серии 051118 производства ООО «Рузфарма» (Россия)23.09.2020
Росздравнадзор приостановливает реализацию лекарственного средства «Ретвисет, капсулы 100 мг» серии 3141019 производства АО «Фармасинтез» (Россия)23.09.2020
С 1 марта 2021 года вступает в силу новая методика установления регионами предельных размеров оптовых и розничных надбавок21.09.2020
Подготовлено предложение по созданию в системе маркировки процедуры автоматической разагрегации третичных упаковок21.09.2020
Представители Торгово-промышленной палаты предлагают отложить запрет на продажу немаркированных товаров до 2021 года21.09.2020
Обновлен государственный реестр лекарственных средств21.09.2020
Маркированные лекарственные препараты продаются только в одной трети российских аптек21.09.2020
Маркировка лекарств как один из факторов возможного коллапса фармрынка21.09.2020
Обновлен государственный реестр лекарственных средств16.09.2020
В связи с фальсификацией изъятию и уничтожению подлежит серия 060619 этилового спирта, 100 мл, на упаковках которого указан производитель ООО «Гиппократ»16.09.2020
«Ксилен НЕО» отозван в связи с несоответствием качества по показателю «Родственные примеси»16.09.2020
Выявлено несоответствие качества лекарственного средства «Уголь активированный» производства ОАО «Ирбитский химико-фармацевтический завод» (Россия)16.09.2020
Производитель отзывает из обращения «Ретвисет» серии 242071916.09.2020
Выявлено несоответствие качества нескольких серий препарата Лизобакт производства «Босналек АО» (Босния и Герцеговина)16.09.2020
Отозван «Аквадетрим» серии 010520 производства «Медана Фарма Акционерное Общество» (Польша) в связи с возможной неисправностью дозирующего устройства15.09.2020
Приостановлена реализация лекарственного препарата «Метронидазол» серии АЗ10320 производства ООО «Фармасинтез-Тюмень» (Россия)15.09.2020
Росздравнадзор опубликовал рекомендации по действиям в типичных ситуациях с маркированными лекарственными препаратами.14.09.2020
Обновлен государственный реестр лекарственных средств14.09.2020
Производитель отзывает из обращения Мукалтин серий 121219, 9111910.09.2020
Обновлен государственный реестр лекарственных средств10.09.2020
«Метформин» серии 6561019 производства АО «Рафарма» (Россия) отозван в связи с выявлением нарушения герметичности упаковки09.09.2020
Выявлено несоответствие качества лекарственного средства «Уголь активированный-УБФ» серий 90220, 140320 производства ОАО «Уралбиофарм» (Россия)09.09.2020