Нормативные документы по контролю качества лекарственных средств.

Нормативных документов в базе: 26814.
Дата обновления информации: 01.11.2024 12:01.

Тексты всех нормативных документов можно получить с помощью программы КОНТРОЛЬ-ФАЛЬСИФИКАТ.

Контроль-фальсификат.

Содержит информацию по фальсифицированным и запрещенным к продаже медицинским препаратам, нормативным документам по контролю качества лекарственных средств, фальсификатам, обнаруженным в розничной сети. Обновление информации в программе обычно происходит 3-4 раза в день. Дата обновления - 01.11.2024 в 12:24

Установить
Страница 514 из 537. [ Первая << 511 512 513 514 515 516 517 518 519 520 >> Последняя ]
Новое Номер Дата Документ
02И-568/2130.04.2021 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-568/21 от 30.04.2021 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Фенибут» серии 220420 производства АО «Усолье-Сибирский химфармзавод» (Россия)
02И-567/2130.04.2021 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-567/21 от 30.04.2021 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Ропивакаин Каби» серии 12NFB28 производства «Фрезениус Каби Нордж АС» (Норвегия)
02И-576/2104.05.2021 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-576/21 от 04.05.2021 Об отзыве из обращения лекарственных средств производства ООО «Озон» (Россия)
02И-577/2104.05.2021 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-577/21 от 04.05.2021 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Гинестрил» серии 10720 производства ЗАО «Обнинская химикофармацевтическая компания» (Россия)
02И-582/2104.05.2021 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-582/21 от 04.05.2021 Об отмене решения Росздравнадзора
02И-583/2105.05.2021 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-583/21 от 05.05.2021 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
02И-585/2105.05.2021 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-585/21 от 05.05.2021 О прекращении обращения лекарственного средства «Будесонид-натив» серий 040220, 120620 производства ООО «Натива» (Россия)
02И-584/2105.05.2021 Письмо Территориальной службы Росздравнадзора №02И-584/21 от 05.05.2021 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
02И-586/2106.05.2021 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-586/21 от 06.05.2021 О прекращении обращения лекарственного средства «Оритакс» серии JD2160 производства «Джодас Экспоим Пвт. Лтд.» (Индия)
02И-587/2106.05.2021 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-587/21 от 06.05.2021 Об отмене решения Росздравнадзора
02И-600/2107.05.2021 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-600/21 от 07.05.2021 О соответствии качества лекарственного средства требованиям нормативной документации
02И-607/2107.05.2021 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-607/21 от 07.05.2021 Об отмене решения Росздравнадзора
02И-606/2107.05.2021 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-606/21 от 07.05.2021 Об отмене решения Росздравнадзора
73411.05.2021 Реестры оптовиков Воронежский ЦКК и СЛС №734 от 11.05.2021 Перечень фармацевтических организаций-поставщиков,выполняющих требования и условия контроля качества лекарственных средств на территории Воронежской области в части регистрации и выборочного посерийного контроля качества лекарственных средств,за май 2021 года
73511.05.2021 Реестры оптовиков Воронежский ЦКК и СЛС №735 от 11.05.2021 Перечень уполномоченных по качеству оптовых фармацевтических организаций,проводящих весь комплекс необходимых мероприятий по предотвращению лекарственных средств на территории Воронежской области за май 2021 года
02И-628/2113.05.2021 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-628/21 от 13.05.2021 Об отмене решения Росздравнадзора
02И-629/2113.05.2021 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-629/21 от 13.05.2021 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного препарата «Метилурацил» серии 040620 производства АО «Усолье-Сибирский химико-фармацевтический завод» (Россия)
02И-626/2113.05.2021 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-626/21 от 13.05.2021 О прекращении обращения лекарственного средства «Бифиформ» серии EL6811 производства «Пфайзер Консьюмер Мэнюфэкчуринг Италия С.Р.Л.» (Италия)
02И-627/2113.05.2021 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-627/21 от 13.05.2021 О прекращении обращения лекарственное средства «Холитилин» серии 10220 производства ООО «КОМПАНИЯ «ДЕКО» (Россия)
02И-625/2113.05.2021 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-625/21 от 13.05.2021 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
02И-637/2117.05.2021 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-637/21 от 17.05.2021 О выявлении лекарственного препарата, вызвавшего сомнение в подлинности
02И-631/2117.05.2021 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-631/21 от 17.05.2021 О приостановлении сертификатов пригодности на фармацевтические субстанции
25-0/92319.05.2021 Письмо Министерства Здравоохранения РФ №25-0/923 от 19.05.2021 О ликвидации дефектуры лекарственного препарата Добутамин
520.05.2021 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №5 от 20.05.2021 Отчет за апрель 2021 г.по забракованным ЛС
02И-658/2127.05.2021 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-658/21 от 27.05.2021 О прекращении обращения лекарственного средства «Амиодарон» серии 070519 производства ООО «Эллара» (Россия)
88228.05.2021 Письмо Воронежский ЦКК и СЛС №882 от 28.05.2021 О сроках направлений Извещений о НПР
88028.05.2021 Письмо Воронежский ЦКК и СЛС №880 от 28.05.2021 О системе Менеджмента Качества "Фармконтроль"
88128.05.2021 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №881 от 28.05.2021 О Системе Менеджмента Качества "Фармконтроль" для учреждений, подведомственных департаменту здравоохрарнения Воронежской области
90001.06.2021 Информационное письмо Воронежский ЦКК и СЛС №900 от 01.06.2021 Информационное письмо о размещении графика мониторинга качества лекарственных средств на июнь 2021 года
01И-668/2101.06.2021 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-668/21 от 01.06.2021 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Индапамид» серии 160920
б/н02.06.2021 Письмо Территориальной службы Росздравнадзора №б/н от 02.06.2021 Информация о действиях сотрудников медицинских организаций по внесению в ФГИС МДЛП сведений о вакцине для профилактики коронавирусной инфекции, вызываемой вирусом SARS-CoV-2, направленные на обеспечение учета ее выбытия и синхронизацию с данными об иммунизации населения, отраженными в ЕГИСЗ.
02И-670/2102.06.2021 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-670/21 от 02.06.2021 О прекращении обращения лекарственного средства «ЛОЗАРТАН» серии 190220 производства ООО «ПРАНАФАРМ» (Россия)
02И-672/2102.06.2021 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-672/21 от 02.06.2021 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного препарата «Амиодарон» серий 140819, 010420 производства ООО «Эллара» (Россия)
91504.06.2021 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №915 от 04.06.2021 Изменение к графику мониторинга качества и безопасноти лекарственных средств на июнь 2021 год
41807.06.2021 Реестры оптовиков Воронежский ЦКК и СЛС №418 от 07.06.2021 Пересень уполномоченных по качеству оптовых фармацевтических организаций,проводящих весь комплекс необходимых мероприятий по предотвращению поступления фальсифицированных и недоброкачественных лекарственных средств на территории Воронежской области за июнь 2021 года
41907.06.2021 Реестры оптовиков Воронежский ЦКК и СЛС №419 от 07.06.2021 Перечень фармацевтических организаций-поставщиков,выполняющих требования и условия контроля качества лекарственных средств на территории Воронежской области в части регистрации и выборочного посерийного контроля качества лекарственных средств,за июнь 2021 года
42107.06.2021 Реестры оптовиков Воронежский ЦКК и СЛС №421 от 07.06.2021 Реестр фармацевтических организаций оптового звена, осуществляющих регистрацию и выборочный посерийный контроль качества фармацевтических субстанций в БУ ВО «Воронежский ЦКК и СЛС» при ввозе их на территорию Воронежской области, за май 2021 г.
01И-724/2110.06.2021 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-724/21 от 10.06.2021 О приостановлении реализации лекарственного препарата
01И-727/0110.06.2021 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-727/01 от 10.06.2021 О соответствии качества лекарственного средства требованиям нормативной документации
01И-755/2115.06.2021 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-755/21 от 15.06.2021 О прекращении обращения лекарственного средства"Дротаверин"серии 180920 производства ООО"ПРАНАФАРМ"(Россия)
01и-754/2115.06.2021 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01и-754/21 от 15.06.2021 О прекращении обращения лекарственного средства"Будесогид-натив"серии 150719 производства ООО"Натива"(Россия)
01И-753/2115.06.2021 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-753/21 от 15.06.2021 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного препарата «Допамин» серии 0330920 производства АО «Биохимик» (Россия)
01и-759/2116.06.2021 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01и-759/21 от 16.06.2021 Об отзыве из обращения лекарственного средства"Амивирен"серии1510920 производства АО"Фармсинтез"(Россия)
01и-760/2116.06.2021 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01и-760/21 от 16.06.2021 Об отзыве из обращения лекарственного средства "Санорин" серии 100010268 производства "Тева Чешские Предприятия с.р.о."(Чешская Республика)
01и-761/2116.06.2021 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01и-761/21 от 16.06.2021 Об отзыве из обращения лекарственного средства "Сульзонцеф" серии 191119 производства ОАО"Синтез"(Россия)
01и-762/2116.06.2021 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01и-762/21 от 16.06.2021 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного препарата"Меропенем" серий 020420,061120 производства АО"Рафарма"(Россия)
01И-758/2116.06.2021 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-758/21 от 16.06.2021 Об отзыве из обращения лекарственного средства"Леветинол" производства ООО"ГЕРОФАРМ"(Россия)
01и-768/2117.06.2021 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01и-768/21 от 17.06.2021 О приостановлении реализации лекарственного препарата"Вакцина паротитно-коревая культуральная живая"серии M00596 производства АО"НПО"Микроген"(Россия)
01и-767/2117.06.2021 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01и-767/21 от 17.06.2021 Об отзыве из обращения лекарственного средства"Чампикс"серий 00019029,00020008 производства "Р-Фарм Германия ГмбХ"(Германия)
01и-776/2117.06.2021 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01и-776/21 от 17.06.2021 Об отзыве из обращения лекарственных средств производства ООО"Эллара"(Россия)
Страница 514 из 537. [ Первая << 511 512 513 514 515 516 517 518 519 520 >> Последняя ]