Нормативные документы по контролю качества лекарственных средств.

Нормативных документов в базе: 26823.
Дата обновления информации: 08.11.2024 11:07.

Тексты всех нормативных документов можно получить с помощью программы КОНТРОЛЬ-ФАЛЬСИФИКАТ.

Контроль-фальсификат.

Содержит информацию по фальсифицированным и запрещенным к продаже медицинским препаратам, нормативным документам по контролю качества лекарственных средств, фальсификатам, обнаруженным в розничной сети. Обновление информации в программе обычно происходит 3-4 раза в день. Дата обновления - 08.11.2024 в 11:10

Установить
Страница 524 из 537. [ Первая << 521 522 523 524 525 526 527 528 529 530 >> Последняя ]
Новое Номер Дата Документ
01И-1048/1423.07.2014 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1048/14 от 23.07.2014 О незарегистрированном медицинском изделии
01И-1047/2204.10.2022 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1047/22 от 04.10.2022 Об отзыве из обращения лекарственного препарата "ДАРБИНЕС" серии 010622 производства АО "Фармсинтез-Норд"(Россия)
01И-1047/2005.06.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1047/20 от 05.06.2020 О прекращении обращения лекарственного средства «Дротаверин» серии 020319 производства ФКП «Армавирская биофабрика» (Россия)
01И-1047/1917.04.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1047/19 от 17.04.2019 О прекращении обращения серии лекарственного средства
01И-1047/1827.04.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1047/18 от 27.04.2018 Об отзыве и/или замене медицинского изделия
01И-1046/2204.10.2022 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1046/22 от 04.10.2022 Об отзыве из обращения лекарственного средства "ЭТИЛОВЫЙ СПИРТ" производства ОАО "Самарамедпром"(Россия)
01И-1046/2005.06.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1046/20 от 05.06.2020 Решение о переводе лекарственного средства «Дротаверин» производства ФКП «Армавирская биологическая фабрика» (Россия) на посерийный выборочный контроль качества
01И-1045/1827.04.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1045/18 от 27.04.2018 Об отзыве медицинского изделия
01И-1045/1728.04.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1045/17 от 28.04.2017 О приостановлении применения медицинского изделия
01И-1044/2004.06.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1044/20 от 04.06.2020 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного препарата «Цефбактам» серии РТ-1916 производства «Протекх Биосистемс Пвт.Лтд» (Индия)
01И-1044/1916.04.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1044/19 от 16.04.2019 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-1044/1827.04.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1044/18 от 27.04.2018 Об отзыве медицинского изделия
01И-1043/2004.06.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1043/20 от 04.06.2020 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного препарата «Дротаверин» серии 070319 производства ФКП «Армавирская биофабрика» (Россия)
01И-1043/1916.04.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1043/19 от 16.04.2019 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-1043/1827.04.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1043/18 от 27.04.2018 Об отзыве медицинского изделия
01И-1042/2412.09.2024 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1042/24 от 12.09.2024 О соответствии качества лекарственного средства «ЛОПЕРАМИД-АЛИУМ» производства АО «АЛИУМ» (Россия)
01И-1042/2004.06.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1042/20 от 04.06.2020 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Физионил 40 с глюкозой» серии 18G26G10 производства «Бакстер Хелскеа С.А.» (Ирландия)
01И-1042/1916.04.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1042/19 от 16.04.2019 О незарегистрированном медицинском изделии
01И-1042/1827.04.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1042/18 от 27.04.2018 Об отзыве медицинского изделия
01И-1042/1827.04.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1042/18 от 27.04.2018 Об отзыве медицинского изделия
01И-1042/1422.07.2014 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1042/14 от 22.07.2014 О незарегистрированном медицинском изделии
01И-1041/2412.09.2024 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1041/24 от 12.09.2024 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Ксилокт-СОЛОфарм» серии 240923 производства ООО «Гротекс» (Россия)
01И-1041/1916.04.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1041/19 от 16.04.2019 О незарегистрированном медицинском изделии
01И-1041/1827.04.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1041/18 от 27.04.2018 Об отзыве медицинского изделия
01И-1041/1728.04.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1041/17 от 28.04.2017 О приостановлениии применения медицинского изделия
01И-1041/1422.07.2014 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1041/14 от 22.07.2014 О незарегистрированном медицинском изделии
01И-1040/2412.09.2024 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1040/24 от 12.09.2024 Об отзыве из обращения лекарственного средства"БИСОПРОЛОЛ АВЕКСИМА" серии 10723 производства ОАО «Ирбитский химфармзавод» (Россия)
01И-1040/1916.04.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1040/19 от 16.04.2019 О незарегистрированном медицинском изделии
01И-1040/1827.04.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1040/18 от 27.04.2018 Об отзыве медицинского изделия
01И-1040/1422.07.2014 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1040/14 от 22.07.2014 О незарегистрированном медицинском изделии
01И-104/2409.02.2024 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-104/24 от 09.02.2024 Об отзыве из обращения лекарственного средства «МЕРОПЕНЕМ-ДЖИЭФСИ®» производства ООО «Рузфарма» (Россия)
01И-104/2127.01.2021 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-104/21 от 27.01.2021 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
01И-104/1915.01.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-104/19 от 15.01.2019 Об отзыве медицинского изделия
01И-104/1529.01.2015 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-104/15 от 29.01.2015 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
01И-1039/1916.04.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1039/19 от 16.04.2019 Об отзыве и/или замене медицинского изделия
01И-1039/1827.04.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1039/18 от 27.04.2018 Об отзыве медицинского изделия
01И-1039/1421.07.2014 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1039/14 от 21.07.2014 О незарегистрированных медицинских изделиях
01И-1038/1916.04.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1038/19 от 16.04.2019 Об отзыве медицинского изделия
01И-1038/1827.04.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1038/18 от 27.04.2018 Об отзыве медицинского изделия
01И-1037/1916.04.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1037/19 от 16.04.2019 Об отзыве медицинского изделия
01И-1037/1525.06.2015 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1037/15 от 25.06.2015 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
01И-1036/2230.09.2022 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1036/22 от 30.09.2022 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства «Анальгин» серий 110620, 010722 производства АО «Усолье-Сибирский химфармзавод» (Россия)
01И-1036/1916.04.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1036/19 от 16.04.2019 Об отзыве медицинского изделия
01И-1036/1827.04.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1036/18 от 27.04.2018 Об отзыве медицинского изделия
01И-1036/1728.04.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1036/17 от 28.04.2017 О снятии лекарственного средства с посерийного выборочного контроля качества
01И-1036/1525.06.2015 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1036/15 от 25.06.2015 О необходимости изъятия лекарственных средств
01И-1035/1916.04.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1035/19 от 16.04.2019 Об отзыве и/или замене медицинского изделия
01И-1035/1827.04.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1035/18 от 27.04.2018 Об отзыве медицинского изделия
01И-1035/1728.04.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1035/17 от 28.04.2017 Во изменение письма Росздравнадзора от 24.04.2017 №01И-998/17
01И-1035/1623.05.2016 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1035/16 от 23.05.2016 О незарегистрированных медицинских изделиях
Страница 524 из 537. [ Первая << 521 522 523 524 525 526 527 528 529 530 >> Последняя ]