Нормативные документы по контролю качества лекарственных средств.

Нормативных документов в базе: 28320.
Дата обновления информации: 19.05.2026 13:24.

Тексты всех нормативных документов можно получить с помощью программы КОНТРОЛЬ-ФАЛЬСИФИКАТ.

Контроль-фальсификат.

Содержит информацию по фальсифицированным и запрещенным к продаже медицинским препаратам, нормативным документам по контролю качества лекарственных средств, фальсификатам, обнаруженным в розничной сети. Обновление информации в программе обычно происходит 3-4 раза в день. Дата обновления - 19.05.2026 в 13:24

Установить
Страница 8 из 567. [ 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 >> Последняя ]
Новое Номер Дата Документ
25-6/55019.12.2025 Решение Министерства здравоохранения РФ №25-6/550 от 19.12.2025 Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств
25-6/54019.12.2025 Решение Министерства здравоохранения РФ №25-6/540 от 19.12.2025 Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств
25-6/55219.12.2025 Решение Министерства здравоохранения РФ №25-6/552 от 19.12.2025 Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств
25-6/55319.12.2025 Решение Министерства здравоохранения РФ №25-6/553 от 19.12.2025 Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств
01И-1279/2519.12.2025 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1279/25 от 19.12.2025 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Лозартан-Рихтер» производства АО «ГЕДЕОН РИХТЕР-РУ С» (Россия)
25-6/54819.12.2025 Приказ Министерства Здравоохранения РФ №25-6/548 от 19.12.2025 Решение об исключении фармацевтической субстанции из государственного реестра лекарственных средств
25-6/54119.12.2025 Решение Министерства здравоохранения РФ №25-6/541 от 19.12.2025 Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств
25-6/53619.12.2025 Решение Министерства здравоохранения РФ №25-6/536 от 19.12.2025 Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств
25-6/53719.12.2025 Решение Министерства здравоохранения РФ №25-6/537 от 19.12.2025 Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств
25-6/54219.12.2025 Решение Министерства здравоохранения РФ №25-6/542 от 19.12.2025 Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств
25-6/54519.12.2025 Решение Министерства здравоохранения РФ №25-6/545 от 19.12.2025 Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств
25-6/54419.12.2025 Решение Министерства здравоохранения РФ №25-6/544 от 19.12.2025 Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств
25-6/54419.12.2025 Решение Министерства здравоохранения РФ №25-6/544 от 19.12.2025 Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств
25-6/55119.12.2025 Решение Министерства здравоохранения РФ №25-6/551 от 19.12.2025 Решение об исключении фармацевтической субстанции из государственного реестра лекарственных средств
25-6/53819.12.2025 Решение Министерства здравоохранения РФ №25-6/538 от 19.12.2025 Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств
01И-1281/2519.12.2025 Письмо Росздравнадзора №01И-1281/25 от 19.12.2025 Об отзыве медицинского изделия
72918.12.2025 Приказ Министерства Здравоохранения РФ №729 от 18.12.2025 О возобновлении действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата для медицинского применения с торговым наименованием Конского каштана экстракт жидкий
72818.12.2025 Приказ Министерства Здравоохранения РФ №728 от 18.12.2025 О возобновлении применения лекарственного препарата для медицинского применения с торговым наименованием Календулы настойка
73218.12.2025 Приказ Министерства Здравоохранения РФ №732 от 18.12.2025 О возобновлении применения лекарственного препарата для медицинского применения с торговым наименованием Элеутерококка экстракт жидкий
73118.12.2025 Приказ Министерства Здравоохранения РФ №731 от 18.12.2025 О возобновлении действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата для медицинского применения с торговым наименованием Эвкалипта настойка
73618.12.2025 Приказ Министерства Здравоохранения РФ №736 от 18.12.2025 О возобновлении применения лекарственного препарата для медицинского применения с торговым наименованием УроКам
73718.12.2025 Приказ Министерства Здравоохранения РФ №737 от 18.12.2025 О возобновлении применения лекарственного препарата для медицинского применения с торговым наименованием Пустырника настойка
73418.12.2025 Приказ Министерства Здравоохранения РФ №734 от 18.12.2025 О возобновлении применения лекарственного препарата для медицинского применения с торговым наименованием Пиона уклоняющегося настойка
73918.12.2025 Приказ Министерства Здравоохранения РФ №739 от 18.12.2025 О возобновлении применения лекарственного препарата для медицинского применения с торговым наименованием НооКам
73018.12.2025 Приказ Министерства Здравоохранения РФ №730 от 18.12.2025 О возобновлении действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата для медицинского применения с торговым наименованием Мяты перечной настойка
73518.12.2025 Приказ Министерства Здравоохранения РФ №735 от 18.12.2025 О возобновлении применения лекарственного препарата для медицинского применения с торговым наименованием Лимонника семян настойка
73318.12.2025 Приказ Министерства Здравоохранения РФ №733 от 18.12.2025 О возобновлении применения лекарственного препарата для медицинского применения с торговым наименованием Женьшеня настойка
73818.12.2025 Приказ Министерства Здравоохранения РФ №738 от 18.12.2025 О возобновлении применения лекарственного препарата для медицинского применения с торговым наименованием Валерианы настойка
01И-1276/2516.12.2025 Письмо Росздравнадзора №01И-1276/25 от 16.12.2025 Об отзыве медицинского изделия
25-6/53515.12.2025 Решение Министерства здравоохранения РФ №25-6/535 от 15.12.2025 Решение об исключении фармацевтической субстанции из государственного реестра лекарственных средств
01И-1269/2515.12.2025 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1269/25 от 15.12.2025 О прекращении обращения недоброкачественного лекарственного средства «Цисплатин» производства АО «Фармасинтез-Норд» (Россия)
01И-1268/2515.12.2025 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1268/25 от 15.12.2025 О прекращении обращения недоброкачественного лекарственного средства «Цисплатин» производства АО «Фармасинтез-Норд» (Россия)
01И-1265/2515.12.2025 Письмо Росздравнадзора №01И-1265/25 от 15.12.2025 Об отмене действия информационного письма
01И-1260/2512.12.2025 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1260/25 от 12.12.2025 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Каптоприл» 391224 производства ООО «ПРАНАФАРМ» (Россия)
01И-1262/2512.12.2025 Письмо Росздравнадзора №01И-1262/25 от 12.12.2025 О приостановлении применения медицинского изделия
01И-1263/2512.12.2025 Письмо Росздравнадзора №01И-1263/25 от 12.12.2025 Об отмене действия информационного письма
01И-1254/2511.12.2025 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1254/25 от 11.12.2025 О выявлении партии недоброкачественного лекарственного средства «Унитиол» производства ОАО «Ереванская химико-фармацевтическая фирма» (Армения)
01И-1253/2511.12.2025 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1253/25 от 11.12.2025 Об отзыве из обращения лекарственной средства «БЕТАГИСТИН» производства ООО «ПРАНАФАРМ» (Россия)
01И-1252/2511.12.2025 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1252/25 от 11.12.2025 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Цитрамон П» производства ОАО «ДАЛЬХИМФАРМ» (Россия)
01И-1256/2511.12.2025 Письмо Росздравнадзора №01И-1256/25 от 11.12.2025 О новых данных по безопасности медицинских изделий
01И-1257/2511.12.2025 Письмо Росздравнадзора №01И-1257/25 от 11.12.2025 Об отмене действия информационного письма
01И-1258/2511.12.2025 Письмо Росздравнадзора №01И-1258/25 от 11.12.2025 Об отмене действия информационного письма
01И-1259/2511.12.2025 Письмо Росздравнадзора №01И-1259/25 от 11.12.2025 Об отмене действия информационного письма
02И-1246/2509.12.2025 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-1246/25 от 09.12.2025 О прекращении обращения недоброкачественного лекарственного средства «Фенибут» производства РУП «Белмедпрепараты» (Республика Беларусь)
02И-1245/2509.12.2025 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-1245/25 от 09.12.2025 О прекращении обращения недоброкачественного лекарственного средства «Аллохол-УБФ» производства ОАО «Уралбиофарм» (Россия)
01И-1236/2508.12.2025 Письмо Росздравнадзора №01И-1236/25 от 08.12.2025 Об отзыве медицинского изделия
01И-1237/2508.12.2025 Письмо Росздравнадзора №01И-1237/25 от 08.12.2025 Об отмене действия информационного письма
01И-1235/2504.12.2025 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1235/25 от 04.12.2025 О прекращении обращения недоброкачественного лекарственного средства «БЕТАГИСТИН» производства ООО «ПРАНАФАРМ» (Россия)
01И-1216/2503.12.2025 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1216/25 от 03.12.2025 Об отзьве из обращения лекарственного средства «Солодки сироп» производства АО «ЭКОлаб» (Россия)
01И-1217/2503.12.2025 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1217/25 от 03.12.2025 О прекращении обращения недоброкачественного лекарственного средства «Амлодипин-АКОС» производства ПАО «Синтез» (Россия)
Страница 8 из 567. [ 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 >> Последняя ]