Нормативные документы по контролю качества лекарственных средств.

Нормативных документов в базе: 26670.
Дата обновления информации: 26.04.2024 16:25.

Тексты всех нормативных документов можно получить с помощью программы КОНТРОЛЬ-ФАЛЬСИФИКАТ.

Новое Номер Дата Документ
01И-1513/1818.06.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1513/18 от 18.06.2018 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-1513/1723.06.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1513/17 от 23.06.2017 Об отзыве медицинского изделия
01и-1513/1517.09.2015 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01и-1513/15 от 17.09.2015 О новых данных по безопасности медицинского изделия
01И-1512/2117.11.2021 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1512/21 от 17.11.2021 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного препарата
01И-1512/1818.06.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1512/18 от 18.06.2018 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-1512/1029.01.2010 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1512/10 от 29.01.2010 Решение о дальнейшей реализации лекарственного средства по результатам повторного выборочного государственного контроля
01И-1511/2117.11.2021 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1511/21 от 17.11.2021 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного препарата
01И-1511/1818.06.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1511/18 от 18.06.2018 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-1510/1818.06.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1510/18 от 18.06.2018 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-1510/1517.09.2015 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1510/15 от 17.09.2015 О приостановлении применения медицинского изделия
01И-151/2313.03.2023 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-151/23 от 13.03.2023 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства «Сульзонцеф®» серии 150521 производства ОАО «Синтез» (Россия)
01И-151/2215.02.2022 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-151/22 от 15.02.2022 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
01И-151/2108.02.2021 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-151/21 от 08.02.2021 О прекращении обращения лекарственного средства «Кальция глюконат» серии 420520 производства ФКП «Армавирская биофабрика» (Россия)
01И-151/1723.01.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-151/17 от 23.01.2017 О новых данных по безопасности медицинского изделия, регистрационное удостоверение № ФСЗ 2010/06087
01И-151/1505.02.2015 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-151/15 от 05.02.2015 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного препарата
01И-151/1417.02.2014 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-151/14 от 17.02.2014 О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
01И-151/0920.03.2009 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-151/09 от 20.03.2009 Информационное письмо
01И-1509/1917.06.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1509/19 от 17.06.2019 О восстановлении сертификата пригодности на субстанцию "Валсартан"
01И-1509/1818.06.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1509/18 от 18.06.2018 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-1509/1603.08.2016 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1509/16 от 03.08.2016 О сертификатах пригодности на фармацевтическую субстанцию
01И-1508/1917.06.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1508/19 от 17.06.2019 О восстановлении сертификата пригодности на субстанцию "Валсартан"
01И-1508/1818.06.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1508/18 от 18.06.2018 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-1508/1603.08.2016 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1508/16 от 03.08.2016 О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
01И-1508/1515.09.2015 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1508/15 от 15.09.2015 О новых данных по безопасности лекарственного препарата Биопарокс
01И-1508/1401.10.2014 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1508/14 от 01.10.2014 О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
01И-1507/1917.06.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1507/19 от 17.06.2019 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-1507/1818.06.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1507/18 от 18.06.2018 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-1507/1723.06.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1507/17 от 23.06.2017 О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
01И-1507/1603.08.2016 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1507/16 от 03.08.2016 Об приостановлении реализации лекарственного препарата
01И-1507/1515.09.2015 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1507/15 от 15.09.2015 О новых данных по безопасности лекарственного препарата Багомет плюс
01И-1506/2003.08.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1506/20 от 03.08.2020 О прекращении обращения лекарственного средства «Левофлоксацин-Нова» серии DJ80254 производства «Новалек Фармасьютикалс Пвт. Лтд.» (Индия)
01И-1506/1917.06.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1506/19 от 17.06.2019 О незарегистрированном медицинском изделии
01И-1506/1818.06.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1506/18 от 18.06.2018 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-1506/1603.08.2016 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1506/16 от 03.08.2016 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
01И-1506/1514.09.2015 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1506/15 от 14.09.2015 О необходимости изъятия из обращения фальсифицированного лекарственного препарата
01И-1505/1917.06.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1505/19 от 17.06.2019 О незарегистрированном медицинском изделии
01И-1505/1818.06.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1505/18 от 18.06.2018 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-1505/1603.08.2016 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1505/16 от 03.08.2016 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
01И-1505/1514.09.2015 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1505/15 от 14.09.2015 О возобновлении реализации лекарственного препарата
01И-1505/1401.10.2014 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1505/14 от 01.10.2014 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
01И-1504/1917.06.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1504/19 от 17.06.2019 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-1504/1818.06.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1504/18 от 18.06.2018 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-1504/1603.08.2016 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1504/16 от 03.08.2016 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
01И-1504/1514.09.2015 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1504/15 от 14.09.2015 О возобновлении реализации лекарственного средства
01И-1504/1401.10.2014 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1504/14 от 01.10.2014 О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
01И-1503/1917.06.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1503/19 от 17.06.2019 Об отзыве медицинского изделия
01И-1503/1818.06.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1503/18 от 18.06.2018 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-1503/1603.08.2016 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1503/16 от 03.08.2016 Об отзыве декларации о соответствии
01И-1503/1514.09.2015 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1503/15 от 14.09.2015 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
01И-1502/1917.06.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1502/19 от 17.06.2019 Об отзыве медицинского изделия