Нормативные документы по контролю качества лекарственных средств.

Нормативных документов в базе: 26736.
Дата обновления информации: 22.07.2024 15:16.

Тексты всех нормативных документов можно получить с помощью программы КОНТРОЛЬ-ФАЛЬСИФИКАТ.

Новое Номер Дата Документ
01И-1243/1623.06.2016 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1243/16 от 23.06.2016 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
01И-1243/1531.07.2015 Письмо Министерства Здравоохранения РФ №01И-1243/15 от 31.07.2015 О новых данных по безопасности медицинского изделия
01И-1243/1418.08.2014 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1243/14 от 18.08.2014 Во изменение письма Росздравнадзора от 10.07.2014 № 01И-988/14
01И-1242/2101.10.2021 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1242/21 от 01.10.2021 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного препарата «Силденафил-СЗ» серии 151219
01И-1242/1917.05.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1242/19 от 17.05.2019 Об отзыве медицинского изделия
01И-1242/1815.05.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1242/18 от 15.05.2018 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-1242/1531.07.2015 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1242/15 от 31.07.2015 О новых данных по безопасности медицинского изделия
01И-1242/1418.08.2014 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1242/14 от 18.08.2014 О отзыве из обращения лекарственного средства
01И-1241/2101.10.2021 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1241/21 от 01.10.2021 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного препарата «Бифиформ» серии EN0139
01И-1241/1917.05.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1241/19 от 17.05.2019 Об отзыве медицинского изделия
01И-1241/1729.05.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1241/17 от 29.05.2017 О приостановлении примениения медицинского изделия
01И-1241/1531.07.2015 Письмо Министерства Здравоохранения РФ №01И-1241/15 от 31.07.2015 О новых даных по безопасности медицинского изделия
01И-1241/1418.08.2014 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1241/14 от 18.08.2014 Об отзыве деклараций о соответствии
01И-1240/1917.05.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1240/19 от 17.05.2019 Об отзыве медицинского изделия
01И-1240/1815.05.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1240/18 от 15.05.2018 Об отзыве медицинского изделия
01И-1240/1418.08.2014 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1240/14 от 18.08.2014 О новых данных по безопасности медицинского изделия
01И-124/2306.03.2023 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-124/23 от 06.03.2023 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Викасол» серии 20320 производства ПАО «Биосинтез» (Россия)
01И-124/2021.01.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-124/20 от 21.01.2020 Об отзыве медицинского изделия
01И-124/1916.01.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-124/19 от 16.01.2019 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-124/1720.01.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-124/17 от 20.01.2017 О прекращении обращения серии лекарственного средства
01И-124/1628.01.2016 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-124/16 от 28.01.2016 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
01И-124/1502.02.2015 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-124/15 от 02.02.2015 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
01И-124/1411.02.2014 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-124/14 от 11.02.2014 Об изменении дизайна упаковок лекарственного средства "Трентал"
01И-124/0801.04.2008 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-124/08 от 01.04.2008 О необходимости изъятия недоброкачественных лекарственных средств
01И-124/0620.02.2006 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-124/06 от 20.02.2006 Об отзыве предприятием прозводителем лекарственных средств
01И-124/0521.03.2005 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-124/05 от 21.03.2005 Об изъятии фальсифицированного препарата
01И-1239/2101.10.2021 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1239/21 от 01.10.2021 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного препарата «Жидкость для рук» серии 10521 производства ООО «Тульская фармацевтическая фабрика» (Россия)
01И-1239/1917.05.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1239/19 от 17.05.2019 Об отзыве медицинского изделия
01И-1239/1815.05.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1239/18 от 15.05.2018 Об отзыве медицинского изделия
01И-1239/1531.07.2015 Письмо Министерства Здравоохранения РФ №01И-1239/15 от 31.07.2015 О новых данных по безопасности медицинского изделия
01И-1238/2207.12.2022 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1238/22 от 07.12.2022 Об отзыве из обращения лекарственного препарата «Аспаркам» серий 701220, 090222 производства ООО «Фармапол-Волга» (Россия)
01И-1238/2101.10.2021 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1238/21 от 01.10.2021 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного препарата «Фторураиил -ЛЭНС®» серии 160920
01И-1238/1917.05.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1238/19 от 17.05.2019 Об отзыве медицинского изделия
01И-1238/1729.05.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1238/17 от 29.05.2017 Во изменение письма Росздравнадзора от 24.05.2017 №02И-1218/17
01И-1238/1415.08.2014 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1238/14 от 15.08.2014 В дополнение к информационному письму Росздравнадзора от 06.06.2014 №02И-816/14
01И-1237/1917.05.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1237/19 от 17.05.2019 Об отзыве медицинского изделия
01И-1237/1729.05.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1237/17 от 29.05.2017 О незарегистрированном медицинском изделии
01И-1237/1623.06.2016 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1237/16 от 23.06.2016 О безопасном применении лекарственных препаратов ксилометазолина
01И-1237/1415.08.2014 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1237/14 от 15.08.2014 О незарегистрированном медицинском изделии
01И-1236/2101.10.2021 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1236/21 от 01.10.2021 О необходимости изъятия лекарственного препарата «Пролиа®» («prolia®»)
01И-1236/1729.05.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1236/17 от 29.05.2017 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-1236/1623.06.2016 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1236/16 от 23.06.2016 О безопасном применении лекарственных препаратов клотриметазолина
01И-1236/1414.08.2014 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1236/14 от 14.08.2014 О незарегистрированных медицинских изделиях
01И-1235/1729.05.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1235/17 от 29.05.2017 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-1235/1623.06.2016 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1235/16 от 23.06.2016 О новых данных по безопасности лекарственного препарата Максигра
01И-1235/1531.07.2015 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1235/15 от 31.07.2015 О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
01И-1235/1414.08.2014 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1235/14 от 14.08.2014 О незарегистрированном медицинском изделии
01И-1234/2207.12.2022 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1234/22 от 07.12.2022 О прекращении обращения лекарственного лекарственного средства «Анальгин» серии 020722 производства АО «Усолье-Сибирский химфармзавод» (Россия)
01И-1234/1916.05.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1234/19 от 16.05.2019 Об отзыве и/или замене медицинского изделия
01И-1234/1726.05.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1234/17 от 26.05.2017 О недоброкачественном медицинском изделии