Нормативные документы по контролю качества лекарственных средств.

Нормативных документов в базе: 26670.
Дата обновления информации: 26.04.2024 16:25.

Тексты всех нормативных документов можно получить с помощью программы КОНТРОЛЬ-ФАЛЬСИФИКАТ.

Контроль-фальсификат.

Содержит информацию по фальсифицированным и запрещенным к продаже медицинским препаратам, нормативным документам по контролю качества лекарственных средств, фальсификатам, обнаруженным в розничной сети. Обновление информации в программе обычно происходит 3-4 раза в день. Дата обновления - 26.04.2024 в 16:25

Установить
Страница 380 из 534. [ Первая << 371 372 373 374 375 376 377 378 379 380 >> Последняя ]
Новое Номер Дата Документ
02И-811/1704.04.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-811/17 от 04.04.2017 О прекращениии обращения серии лекарственного средства
01И-800/1703.04.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-800/17 от 03.04.2017 Об отзыве медицинского изделия
01И-801/1703.04.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-801/17 от 03.04.2017 О проведении коррекционных мероприятий
01И-803/1703.04.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-803/17 от 03.04.2017 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-822/1706.04.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-822/17 от 06.04.2017 Об изъятии из обращения отдельной серии медицинского изделия
01И-821/1706.04.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-821/17 от 06.04.2017 О приостановлении применения медицинского изделия
01И-814/1706.04.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-814/17 от 06.04.2017 О приостановлении реализации лекарственного препарата
01И-815/1706.04.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-815/17 от 06.04.2017 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
01И-816/1706.04.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-816/17 от 06.04.2017 О прекращении обращения серии лекарственного средства
01И-817/1706.04.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-817/17 от 06.04.2017 О прекращении обращения серии лекарственного препарата
01И-824/1707.04.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-824/17 от 07.04.2017 О приостановлении применения медицинского изделия
45206.04.2017 Реестры оптовиков Воронежский ЦКК и СЛС №452 от 06.04.2017 Реестр оптовиков фармацевтических субстанций за март 2017
01И-827/1710.04.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-827/17 от 10.04.2017 Об отзыве из обращения лекартвенного препарата
01И-828/1710.04.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-828/17 от 10.04.2017 О возобновлении реализации лекарственного препарата
01И-829/1710.04.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-829/17 от 10.04.2017 О прекращении обращения серии лекарственного средств
01И-843/1710.04.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-843/17 от 10.04.2017 О приостановлении реализации лекарственного средства
01И-844/1710.04.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-844/17 от 10.04.2017 Об отзыве из обращения лекарственного средства
01И-845/1710.04.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-845/17 от 10.04.2017 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
01И-842/1710.04.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-842/17 от 10.04.2017 О дальнейшей реализации лекарственного препарата
01И-846/1710.04.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-846/17 от 10.04.2017 О переводе лекарственного средства на посерийный выборочный контроль качества
01И-847/1710.04.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-847/17 от 10.04.2017 О прекращении обращения серии лекарственного средства
13127.03.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №131 от 27.03.2017 Приказ Минздрава №131 от 27.03.2017 г. «Об утверждении методических рекомендаций по определению потребности в наркотических средствах и психотропных веществах, предназначенных для медицинского применения»
01И-802/1703.04.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-802/17 от 03.04.2017 О проведении коррекционных мероприятий
01И-830/1710.04.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-830/17 от 10.04.2017 Об отзыве медицинского изделия
01И-831/1710.04.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-831/17 от 10.04.2017 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-833/1710.04.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-833/17 от 10.04.2017 О незарегистрированном медицинском изделии
01И-834/1710.04.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-834/17 от 10.04.2017 О незарегистрированном медицинском изделии
01И-835/1710.04.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-835/17 от 10.04.2017 О незарегистрированных медицинских изделиях
01И-856/1711.04.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-856/17 от 11.04.2017 О проведении коррекционных мероприятий
01И-857/1711.04.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-857/17 от 11.04.2017 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-858/1711.04.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-858/17 от 11.04.2017 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-861/1711.04.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-861/17 от 11.04.2017 Об отзыве медицинского изделия и в дополнение к письмам Росздравнадзора от 25.04.2016 № 01И-838/16 и от 08.07.2016 № 01И-1377/16
01И-862/1711.04.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-862/17 от 11.04.2017 Об отзыве медицинского изделия
01И-849/1710.04.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-849/17 от 10.04.2017 Об отзыве из обращения декларации о соответствии
01И-850/1710.04.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-850/17 от 10.04.2017 О дальнейшей реализации лекарственного препарата
01И-852/1710.04.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-852/17 от 10.04.2017 О дальнейшей реализации лекарственного препарата
01И-859/1711.04.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-859/17 от 11.04.2017 О новых данных по безопасности медицинских изделий, регистрационное удостоверение № ФСЗ 2008/01544
01И-853/1710.04.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-853/17 от 10.04.2017 О дальнейшей реализации лекарственного препарата
01И-860/1711.04.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-860/17 от 11.04.2017 О новых данных по безопасности медицинских изделий, регистрационное удостоверение № ФСЗ 2010/07932
01И-871/1712.04.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-871/17 от 12.04.2017 Об отзыве декларации о соответствии
01И-873/1712.04.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-873/17 от 12.04.2017 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
01И-874/1712.04.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-874/17 от 12.04.2017 Об отзыве из обращения лекарственного средства
01И-868/1711.04.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-868/17 от 11.04.2017 Об изъятии из обращения отдельной партии медицинского изделия
01И-838/1625.04.2016 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-838/16 от 25.04.2016 О приостановлении применения медицинского изделия
01И-1377/1608.07.2016 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1377/16 от 08.07.2016 Об изъятии из обращения медицинского изделия
01И-864/1711.04.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-864/17 от 11.04.2017 О незарегистрированном медицинском изделии
01И-865/1711.04.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-865/17 от 11.04.2017 О незарегистрированном медицинском изделии
01И-866/1711.04.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-866/17 от 11.04.2017 О незарегистрированном медицинском изделии
01И-867/1711.04.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-867/17 от 11.04.2017 О незарегистрированном медицинском изделии
37313.04.2017 Информационное письмо Воронежский ЦКК и СЛС №373 от 13.04.2017 Информационное письмо о работе "Горячей линии"
Страница 380 из 534. [ Первая << 371 372 373 374 375 376 377 378 379 380 >> Последняя ]