Нормативные документы по контролю качества лекарственных средств.

Нормативных документов в базе: 26812.
Дата обновления информации: 23.10.2024 09:55.

Тексты всех нормативных документов можно получить с помощью программы КОНТРОЛЬ-ФАЛЬСИФИКАТ.

Контроль-фальсификат.

Содержит информацию по фальсифицированным и запрещенным к продаже медицинским препаратам, нормативным документам по контролю качества лекарственных средств, фальсификатам, обнаруженным в розничной сети. Обновление информации в программе обычно происходит 3-4 раза в день. Дата обновления - 28.10.2024 в 11:28

Установить
Страница 508 из 537. [ Первая << 501 502 503 504 505 506 507 508 509 510 >> Последняя ]
Новое Номер Дата Документ
01И-2116/2009.11.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2116/20 от 09.11.2020 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Мукалтин» серии 040420 производства ЗАО «Московская фармацевтическая фабрика» (Россия)
01И-2108/2009.11.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2108/20 от 09.11.2020 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного препарата
01И-2106/2009.11.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2106/20 от 09.11.2020 О сертификате пригодности на фармацевтическую субстанцию «Валсартан»
01И-2107/2009.11.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2107/20 от 09.11.2020 О сертификате пригодности на фармацевтическую субстанцию «Аскорбиновая кислота»
01И-2128/2010.11.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2128/20 от 10.11.2020 Об отзыве из обращения лекарственных средств производства АО «Верофарм» (Россия)
01И-2123/2010.11.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2123/20 от 10.11.2020 О возобновлении реализации лекарственного препарата «Маркаин Спинал Хэви» серии F0274-1 производства «Сенекси» (Франция)
01И-2134/2012.11.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2134/20 от 12.11.2020 Об отзыве из обращения лекарственных средств
01И-2135/2012.11.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2135/20 от 12.11.2020 Во изменение письма Росздравнадзора от 28.10.2020 № 01И-2062/20
01И-2142/2013.11.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2142/20 от 13.11.2020 О прекращении обращения лекарственного средства «УГОЛЬ АКТИВИРОВАННЫЙ АВЕКСИМА» серии 40420 производства ООО «Авексима Сибирь» (Россия)
01И-2143/2013.11.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2143/20 от 13.11.2020 Об отзыве из обращения лекарственных средств
01И-2168/2018.11.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2168/20 от 18.11.2020 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Аммиак» серии 020520 производства ООО «Гиппократ» (Россия)
01И-2178/2020.11.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2178/20 от 20.11.2020 О прекращении обращения лекарственного средства «Будесонид-натив» серии 070419 производства ООО «Натива» (Россия)
01И-2179/2020.11.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2179/20 от 20.11.2020 О прекращении обращения лекарственного средства «ЛОЗАРТАН» серии 1040520 производства ООО «ПРАНАФАРМ» (Россия)
01И-2180/2020.11.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2180/20 от 20.11.2020 О прекращении обращения лекарственного средства «СОВИГРИПП®» серии 260720 производства ООО «ФОРТ» (Россия)
01И-2182/2020.11.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2182/20 от 20.11.2020 О прекращении обращения лекарственного средства «Бенлиста®» серии 5Р2Н производства «ГлаксоСмитКляйн Мэньюфэкчуринг С.п.А.» (Италия)
01И-2176/2020.11.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2176/20 от 20.11.2020 О прекращении обращения серии лекарственного средства
01И-2187/2020.11.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2187/20 от 20.11.2020 О соответствии качества лекарственного средства требованиям нормативной документации
01И-2183/2020.11.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2183/20 от 20.11.2020 О соответствии качества лекарственного средства требованиям нормативной документации
01И-2185/2020.11.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2185/20 от 20.11.2020 О соответствии качества лекарственного средства требованиям нормативной документации
01И-2177/2020.11.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2177/20 от 20.11.2020 О прекращении обращения серий лекарственных средств
01И-2205/2024.11.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2205/20 от 24.11.2020 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Клексан®» серии С090720 производства ОАО «Фармстандарт-УфаВИТА» (Россия)
01И-2215/2025.11.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2215/20 от 25.11.2020 О прекращении обращения лекарственного средства «Уголь активированный-УБФ» серии 240819 производства ОАО «Уралбиофарм» (Россия)
174725.11.2020 Информационное письмо Воронежский ЦКК и СЛС №1747 от 25.11.2020 Разработка и внедрение Системы качества в медицинских и фармацевтических организациях
01И-2233/2026.11.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2233/20 от 26.11.2020 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Кларуктам» серии 051118 производства ООО «Рузфарма» (Россия)
01И-2232/2026.11.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2232/20 от 26.11.2020 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Цитрамон П» серии 200719 производства ОАО «ДАЛЬХИМФАРМ» (Россия)
01И-2239/2027.11.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2239/20 от 27.11.2020 О прекращении обращения серий лекарственных средств
01И-2236/2027.11.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2236/20 от 27.11.2020 Об отзыве из обращения серий лекарственного средства «Рифампицин-Ферейн» производства ПАО «Брынцалов-А» (Россия)
01И-2234/2027.11.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2234/20 от 27.11.2020 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Мозобаил» серии AHVI077
01И-2237/2027.11.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2237/20 от 27.11.2020 О прекращении обращения лекарственного средства «Алмагель» серий 201019, 171019, 121019 производства «Балканфарма - Троян АД» (Болгария)
02И-2243/2001.12.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-2243/20 от 01.12.2020 О прекращении обращения лекарственного средства «Мукалтин» серии 10120 производства ОАО «Уралбиофарм» (Россия)
02И-2242/2001.12.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-2242/20 от 01.12.2020 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Тобрекс 2Х» серии 8МРС1А производства «Алкон Кузи С.А.» (Испания)
02И-2245/2001.12.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-2245/20 от 01.12.2020 О прекращении обращения лекарственного средства «Фуциталмик» серии А98788 производства «ЛЕО Лэбораторис Лимитед» (Ирландия)
02И-2244/2001.12.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-2244/20 от 01.12.2020 О прекращении обращения лекарственного средства «Простудокс» серии 1270819 производства ОАО «Синтез» (Россия)
ЦС-93039/1901.12.2020 Письмо Министерства промышленности и торговли РФ №ЦС-93039/19 от 01.12.2020 О возможности оформления заказов на поставку Интерферона aльфа-2b и Интерферона aльфа-2b + таурин
177901.12.2020 Реестры оптовиков Воронежский ЦКК и СЛС №1779 от 01.12.2020 Перечень уполномоченных по качеству оптовых фармацевтических организаций,проводящих весь комплекс мероприятий по предотвращению поступления фальсифицированных и недоброкачественных лекарственных средств на территории Воронежской обл.за декабрь 2020 года
178001.12.2020 Реестры оптовиков Воронежский ЦКК и СЛС №1780 от 01.12.2020 Перечень фармацевтических организаций-поставщиков,выполняющих требования и условия контроля качества лекарственных средств на территории Воронежской обл. в части регистрации и выборочного посерийного контроля качества лекарственных средств,за декабрь 2020
02И-2270/2002.12.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-2270/20 от 02.12.2020 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Мерифатин МВ» серии 1590919 производства ООО «Фармасинтез-Тюмень» (Россия]
02И-2262/2002.12.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-2262/20 от 02.12.2020 О прекращении обращения лекарственного средства «ЛОЗАРТАН» серий 20120, 120320 производства ООО «ПРАНАФАРМ» (Россия)
02И-2261/2002.12.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-2261/20 от 02.12.2020 0 прекращении обращения лекарственного средства «МЕТОПРОЛОЛ» серии 60420 производства ООО «ПРАНАФАРМ» (Россия)
178702.12.2020 Информационное письмо Воронежский ЦКК и СЛС №1787 от 02.12.2020 Информационное письмо о новых данных по безопасности и внесении изменений в инструкцию по медицинскому применению лекарственного препарата Спитомин
178802.12.2020 Информационное письмо Воронежский ЦКК и СЛС №1788 от 02.12.2020 Информационное письмо о новых данных по безопасности и внесении изменений в инструкцию по медицинскому применению лекарственного препарата Фортелизин
178902.12.2020 Информационное письмо Воронежский ЦКК и СЛС №1789 от 02.12.2020 Информационное письмо о новых данных по безопасности и внесении изменений в инструкцию по медицинскому применению лекарственного препарата Пабал
179002.12.2020 Информационное письмо Воронежский ЦКК и СЛС №1790 от 02.12.2020 Информационное письмо о новых данных по безопасности лекарственного препарата Опсамит
1790/102.12.2020 Информационное письмо Воронежский ЦКК и СЛС №1790/1 от 02.12.2020 Информационное письмо о новых данных по безопасности лекарственных препаратов Таваник, Таривид, Офлоксацин
179102.12.2020 Информационное письмо Воронежский ЦКК и СЛС №1791 от 02.12.2020 Информационное письмо о новых данных по безопасности и внесении изменений в инструкцию по медицинскому применению лекарственного препарата Грандаксин
179202.12.2020 Информационное письмо Воронежский ЦКК и СЛС №1792 от 02.12.2020 Информационное письмо о новых данных по безопасности лекарственных препаратов Абактал, Флексид
02И-2286/2003.12.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-2286/20 от 03.12.2020 Об отзыве из обращения лекарственного средства «ИРС 19» серий 110619, 120619, 130619, 140719, 150719
179603.12.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №1796 от 03.12.2020 Реестр оптовых фармацевтических организаций, осуществляющих выборочный контроль качетсва фармацевтических субстанций.
02И-2291/2008.12.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-2291/20 от 08.12.2020 О прекращении обращения лекарственного средства «Простудокс» серий 1500919, 1060719 производства ОАО «Синтез» (Россия)
02И-2297/2008.12.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-2297/20 от 08.12.2020 О соответствии качества лекарственного средства требованиям нормативной документации
Страница 508 из 537. [ Первая << 501 502 503 504 505 506 507 508 509 510 >> Последняя ]