Нормативные документы по контролю качества лекарственных средств.

Нормативных документов в базе: 26816.
Дата обновления информации: 01.11.2024 12:24.

Тексты всех нормативных документов можно получить с помощью программы КОНТРОЛЬ-ФАЛЬСИФИКАТ.

Контроль-фальсификат.

Содержит информацию по фальсифицированным и запрещенным к продаже медицинским препаратам, нормативным документам по контролю качества лекарственных средств, фальсификатам, обнаруженным в розничной сети. Обновление информации в программе обычно происходит 3-4 раза в день. Дата обновления - 05.11.2024 в 10:47

Установить
Страница 515 из 537. [ Первая << 511 512 513 514 515 516 517 518 519 520 >> Последняя ]
Новое Номер Дата Документ
01и-777/2117.06.2021 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01и-777/21 от 17.06.2021 О возобновлении реализации лекарственного препарата"Гепарин натрия" серии 200920 производства ООО"Велфарм"(Россия)
01и-778/2117.06.2021 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01и-778/21 от 17.06.2021 Об отзыве из обращения лекарственного среедства"Йопромид"серии NV0119IP371 производства "Новалек Фармасьютикалс Пвт.Лтд"(Индия)
01и-791/2122.06.2021 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01и-791/21 от 22.06.2021 Об отзыве из обращения лекарственного средства"Циклоспарин"серии 0090919
02и-794/2122.06.2021 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02и-794/21 от 22.06.2021 Об отзыве из обращения лекарственного средства"Цефазолин" серии 90219
02и-795/2122.06.2021 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02и-795/21 от 22.06.2021 Об отзыве из обращения лекарственного средства"Рибавирин"серии 50420
02и-796/2122.06.2021 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02и-796/21 от 22.06.2021 О примеси в субстанциях Ирбесартана,Лозартана,Валсартана,Олмесартана,Кандесартана
99222.06.2021 Информационное письмо Воронежский ЦКК и СЛС №992 от 22.06.2021 Информация о дополнительном цикле повышения квалификации в рамках НМО для специалистов с высшим профессиональным образованием
02И-803/2123.06.2021 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-803/21 от 23.06.2021 Об отзыве из обращения лекарственных средств
02и-806/2124.06.2021 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02и-806/21 от 24.06.2021 О прекращении обращения лекарственного средства"Кальция глюконат"серии 530520 производства ФКП"Армавирская биофабрика"(Россия)
02и-810/2124.06.2021 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02и-810/21 от 24.06.2021 Об отмене решения Росздравнадзора
02И-819/2125.06.2021 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-819/21 от 25.06.2021 Об отмене решения Росздравнадзора
02И-816/2125.06.2021 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-816/21 от 25.06.2021 О прекращении обращения лекарственного средства «Меропенем» серии 020619 производства АО «Рафарма» (Россия)
02И-821/2125.06.2021 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-821/21 от 25.06.2021 О соответствии качества лекарственного средства требованиям нормативной документации
02И-818/2125.06.2021 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-818/21 от 25.06.2021 Об отзыве из обращения лекарственного средства
02И-815/2125.06.2021 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-815/21 от 25.06.2021 Об отзыве из обращения лекарственного средства
02И-817/2125.06.2021 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-817/21 от 25.06.2021 О внесении изменения в письмо Росздравнадзора от 31.12.2020 №01И-2506/20
101228.06.2021 Информационное письмо Воронежский ЦКК и СЛС №1012 от 28.06.2021 Информационное письмо о размещении графика мониторинга качества и безопасности лекарственных средств на июль 2021 года
101428.06.2021 Информационное письмо Воронежский ЦКК и СЛС №1014 от 28.06.2021 Проведение аудита системы маркировки лекарственных препаратов в организации
01и-825/2129.06.2021 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01и-825/21 от 29.06.2021 Об отзыве из обращения лекарственного средства
01и-830/2130.06.2021 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01и-830/21 от 30.06.2021 О прекращении обращения лекарственного средства
105302.07.2021 Реестры оптовиков Воронежский ЦКК и СЛС №1053 от 02.07.2021 Перечень фармацевтических организаций-поставщиков,выполняющих требования и условия контроля качества лекарственных средств на территории Воронежской области в части регистрации и выборочного посерийного контроля качества лекарственных средств,за июль 2021года
105402.07.2021 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №1054 от 02.07.2021 Перечень уполномоченных по качеству оптовых фармацевтических организаций,проводящих весь комплекс необходимых мероприятий по предотвращению поступления фальсифицированных и недоброкачественных лекарственных средств на территорию Воронежской области за июль 2021 года
01и-837/2105.07.2021 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01и-837/21 от 05.07.2021 Об отзыве из обращения лекарственного средства
01И-857/2107.07.2021 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-857/21 от 07.07.2021 Об отзыве из обращения лекарственного средства
01и-858/2107.07.2021 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01и-858/21 от 07.07.2021 Об отзыве из обращения лекарственных средств
01И-860/2107.07.2021 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-860/21 от 07.07.2021 Об отмене решения Росздравнадзора
112007.07.2021 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №1120 от 07.07.2021 Реестр фармацевтических организаций оптового звена, осуществляющих регистрацию и выборочный посерийный контроль качества фармацевтических субстанций в БУ ВО "Воронежский ЦКК и СЛС" при ввозе их на территорию Воронежской области, за июнь 2021 г.
01и-867/2108.07.2021 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01и-867/21 от 08.07.2021 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
01И-872/2109.07.2021 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-872/21 от 09.07.2021 О необходимости изъятия лекарственного препарата «Акласта» («Aclasta®»)
112709.07.2021 Информационное письмо Воронежский ЦКК и СЛС №1127 от 09.07.2021 Информационное письмо о продледнии упрощенного режима при работе в Системе маркировки лекарственных препаратов
01И-875/2112.07.2021 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-875/21 от 12.07.2021 О необходимости изъятия лекарственного препарата «Кадсила» («Kadcyla®»)
01И-878/2113.07.2021 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-878/21 от 13.07.2021 О приостановлении реализации лекарственного препарата
01И-882/2113.07.2021 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-882/21 от 13.07.2021 Об отзыве из обращения лекарственных средств производства ОАО «Ивановская фармацевтическая фабрика»(Россия)
01И-893/2113.07.2021 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-893/21 от 13.07.2021 О необходимости изъятия лекарственного препарата «Нексиум» («Нексиум®»)
01И-880/2113.07.2021 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-880/21 от 13.07.2021 О соответствии качества лекарственного средства требованиям нормативной документации
01И-866/2113.07.2021 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-866/21 от 13.07.2021 выпуске лекарственного средства «Белластезин» серии 010421
01И-865/2113.07.2021 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-865/21 от 13.07.2021 О сертификатах пригодности компании «Сауфвест Синтетик Фармасьютикал Корпорейшн, Лимитед»
01И-752/2115.07.2021 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-752/21 от 15.07.2021 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного препарата «Перекись водорода» серии 030919 производства ООО «Гиппократ» (Россия)
01И-896/2116.07.2021 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-896/21 от 16.07.2021 Об отзыве из обращения лекарственного средства
01И-897/2116.07.2021 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-897/21 от 16.07.2021 О соответствии качества лекарственного средства требованиям нормативной документации
01И-921/2120.07.2021 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-921/21 от 20.07.2021 Об отзыве из обращения лекарственного средства
01И-923/2120.07.2021 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-923/21 от 20.07.2021 Об отзыве из обращения лекарственных средств
01И-920/2120.07.2021 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-920/21 от 20.07.2021 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного препарата «Омепразол» серии 200421 производства ОАО «Синтез» (Россия)
01И-922/2120.07.2021 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-922/21 от 20.07.2021 Об отзыве из обращения лекарственного средства
01И-938/2122.07.2021 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-938/21 от 22.07.2021 Об отзыве из обращения лекарственного средства
01И-948/2123.07.2021 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-948/21 от 23.07.2021 Об отзыве из обращения лекарственного средства
01И-946/2123.07.2021 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-946/21 от 23.07.2021 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
01И-949/2123.07.2021 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-949/21 от 23.07.2021 Об отзыве из обращения лекарственных препаратов
01И-947/2123.07.2021 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-947/21 от 23.07.2021 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
01И-971/2127.07.2021 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-971/21 от 27.07.2021 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
Страница 515 из 537. [ Первая << 511 512 513 514 515 516 517 518 519 520 >> Последняя ]